2018 Fiscal Year Annual Research Report
To verify the molecular mechanism of pancreatic cancer progression related with chronic inflammation via cancer stem cell expansion.
Project/Area Number |
17K16570
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Research Institution | Kumamoto University |
Principal Investigator |
有馬 浩太 熊本大学, 医学部附属病院, 非常勤診療医師 (10792616)
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Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2019-03-31
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Keywords | 膵癌 / 慢性炎症 / 癌幹細胞 / プロスタグランジンE2 |
Outline of Annual Research Achievements |
慢性炎症は様々な癌のrisk factorであり、慢性炎症によって活性化されるプロスタグランジンE2(PGE2)などのアラキドン酸カスケード代謝産物は高い生理活性作用を有する。近年、PGE2合成酵素であるシクロオキシゲナーゼに加え、分解酵素である15-PGDHの抑制によって細胞内PGE2が蓄積し、正常組織幹細胞分画の拡大を介して組織修復能が亢進することが報告され(Zhang et al. Science 2015)、世界的に注目を集めている。本研究の目的は、膵癌における15-PGDHの発現メカニズムおよび発現意義について明らかにすることであった。臨床検体における15-PGDHおよび膵癌幹細胞マーカーの発現解析、また膵癌細胞株を用いて15-PGDH遺伝子の機能解析を行った。その過程で、膵癌微小環境において腫瘍関連マクロファージの産生する炎症性サイトカインであるIL-1βを介した15-PGDH発現制御メカニズムを見出し、研究成果を報告した(Arima et al. Cancer Sci. 2018)。さらに膵腫瘍自然発症モデルマウスと15-Pgdhノックアウトマウスの交配を行い、生体内における腫瘍形成・膵癌幹細胞マーカー発現への影響について評価を行った。その結果、15-PGDHの発現低下によりALDH1陽性癌幹細胞分画が拡大し、腫瘍内の全トランスレチノイン酸(ATRA)の枯渇を介して腫瘍増殖を来たす新規メカニズムを見出した。さらに慢性炎症などの影響でPGE2が蓄積した膵癌症例にはATRAが新規治療薬として有用な可能性が示唆された。これらの研究成果を米科学誌へ報告した(Arima et al. Oncogene. 2019)。この研究の過程で新規作製した15-Pgdh欠損膵癌モデルマウスはヒト膵管癌に組織的に類似しており、今後膵癌バイオマーカー研究への応用が期待できる。
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Research Products
(7 results)
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[Journal Article] Inhibition of 15-PGDH causes Kras-driven tumor expansion through prostaglandin E2-ALDH1 signaling in the pancreas.2019
Author(s)
Arima K, Ohmuraya M, Miyake K, Koiwa M, Uchihara T, Izumi D, Gao F, Yonemura A, Bu L, Okabe H, Imai K, Hashimoto D, Baba Y, Chikamoto A, Yamashita YI, Furukawa T, Araki K, Baba H, Ishimoto T.
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Journal Title
Oncogene.
Volume: 38(8)
Pages: 1211-1224
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Downregulation of 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase by interleukin-1 beta from activated macrophages leads to poor prognosis in pancreatic cancer.2018
Author(s)
Arima K, Komohara Y, Bu L, Tsukamoto M, Itoyama R, Miyake K, Uchihara T, Ogata Y, Nakagawa S, Okabe H, Imai K, Hashimoto D, Chikamoto A, Yamashita YI, Baba H, Ishimoto T.
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Journal Title
Cancer Sci.
Volume: 109(2)
Pages: 462-470
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Clinical usefulness of postoperative C-reactive protein/albumin ratio in pancreatic ductal adenocarcinoma.2018
Author(s)
Arima K, Yamashita YI, Hashimoto D, Nakagawa S, Umezaki N, Yamao T, Tsukamoto M, Kitano Y, Yamamura K, Miyata T, Okabe H, Ishimoto T, Imai K, Chikamoto A, Baba H.
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Journal Title
Am J Surg.
Volume: 216(1)
Pages: 111-115
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Impact of loss-of-function mutation at the RNF43 locus on colorectal cancer development and progression.2018
Author(s)
Eto T, Miyake K, Nosho K, Ohmuraya M, Imamura Y, Arima K, Kannno S, Fu L, Kiyozumi Y, Izumi D, Sugihara H, Hiyoshi Y, Miyamoto Y, Sawayama H, Iwatsuki M, Baba Y, Yoshida N, Furukawa T, Araki K, Baba H, Ishimoto T.
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Journal Title
J Pathol.
Volume: 245(4)
Pages: 445-455
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Tumour-infiltrating inflammatory and immune cells in patients with extaehatic cholangiocarcinoma.2018
Author(s)
Kitano Y, Okabe H, Yamashita YI, Nakagawa S, Saito Y, Umezaki N, Tsukamoto M, Yamao T, Yamamura K, Arima K, Kaida T, Miyata T, Mima K, Imai K, Hashimoto D, Komohara Y, Chikamoto A, Ishiko T, Baba H.
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Journal Title
Br J Cancer.
Volume: 118(2)
Pages: 171-180
DOI
Peer Reviewed
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[Presentation] Verification of mechanism that the activated inflammatory signaling enhances pancreatic cancer progression.2018
Author(s)
Arima K, Itoyama R, Ishimoto T, Miyake K, Uchihara T, Nakagawa S, Okabe H, Hayashi H, Imai K, Chikamoto A, Yamashita YI, Baba H.
Organizer
第29回日本消化器癌発生学会