Development of heart regenerative therapy for old myocardial infarction by autologous transplantation with iPSC-derived cardiomyocytes

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 17K16589
• Research Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Research Field: Cardiovascular surgery
• Research Institution: Shinshu University
• Principal Investigator: Ichimura Hajime 信州大学, 学術研究院医学系(医学部附属病院), 助教 (40749115)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: 慢性心筋梗塞 / 自家移植 / 心筋細胞 / iPS細胞

Outline of Final Research Achievements

We made iPS cell (iPSC) derived from macaca fascicularis to develop new heart regenerative therapy for old myocardial infarction by autologous transplantation. Gene induction into transplanted cells is needed to detect the grafts in autologous transplantation study. So, we performed GCaMP gene; GFP-modified gene, induction into monkey iPSCs. Now, we have been trying to establish how to make monkey iPSC-derived cardiomyocytes efficiently.
We plan to carry out cell transplantation into monkey heart, as soon as required amount of iPSC-derived cardiomyocytes are prepared.

Free Research Field

心臓血管外科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

現在、多能性幹細胞（ES細胞、iPS細胞）を用いて、国内外で心筋再生療法の研究が進められており、大動物を用いた移植実験も複数実施されているものの、それらはいずれも我々の発見した多能性幹細胞由来心筋細胞の移植後に生じる不整脈の原因究明、解決に関わるものである。本研究は多能性幹細胞を用いた心筋再生療法を臨床応用するにあたり想定される、最も実臨床に近い実験モデルであり、本研究の結果により大きく臨床応用への道が開けると考えられる。
今回の研究成果では、iPS細胞への遺伝子導入終了、心筋細胞への分化誘導までに留まったが、今後準備が整い次第、速やかに動物実験への移行が期待される。