Mechano-sensor system of extracelluar matrix to control cancer-associated fibroblast differentiation regulating meningioma progression

2017 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 17K16639
• Research Institution: Nagoya University
• Principal Investigator: 棚橋 邦明 名古屋大学, 医学部附属病院, 助教 (90790717)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2019-03-31
• Keywords: 髄膜腫 / YAP / Hippo pathway / 間葉系幹細胞(MSC) / 癌関連線維芽細胞(CAF)

Outline of Annual Research Achievements

頭蓋底部に発生する髄膜腫は、硬膜に沿った進展様式を呈し脳神経を巻き込んで発育するため、組織学的に良性であっても機能的に予後不良である。脳表に発生する髄膜腫の多くはNF2遺伝子変異が特徴的であるが、NF2遺伝子変異を起源としない頭蓋底部髄膜腫の発育と進展様式の解明を目指している。その鍵を握るのが腫瘍の足場環境を作り出す間葉系幹細胞(Mesenchymal stem cell, MSC)と考え、細胞の足場環境（細胞外基質硬度）がYAPタンパク活性化を介してMSCを癌関連線維芽細胞(Cancer associated fibroblast, CAF)へと分化させる機序を明らかにすべく研究を進めている。髄膜腫摘出検体の免疫組織染色において、NF2遺伝子がコードするMerlinを正常発現する頭蓋底髄膜腫では腫瘍中心部のMerlin高発現とYAP抑制、および腫瘍辺縁部のMerlin低発現とYAP活性化、すなわちHippo pathwayの機能が示され、過去の報告通りである。YAP高発現はMSCからCAFへの分化を促進すると考えられるため、MSCの未分化マーカーとして報告されているMeflin発現を指標として腫瘍組織中のMSCおよびCAFの局在を明らかにすべく、髄膜腫検体の免疫組織染色におけるMSCとCAFの染色パターンを調査中である。今後は髄膜腫組織検体を集積していき、MSCの抽出、髄膜腫細胞株との共培養、またアクリルアミドゲルを用いた細胞外基質硬度調節を行い、in vitroにおいてMSCおよびCAFが髄膜腫進展に果たす役割を明らかにしていく予定である。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

髄膜腫組織検体の免疫組織染色において、間葉系幹細胞(MSC)や癌関連線維芽細胞(CAF)の染色パターンを調査中であり、抗体の条件設定のための予備実験に時間を費している。また髄膜腫細胞株の樹立とMSCの抽出のため、頭蓋底部発生の髄膜腫組織検体を集積中である。

Strategy for Future Research Activity

髄膜腫組織検体におけるYAPとMerlin発現の局在は明らかになっており、今後予備実験を進め抗Meflin抗体の条件設定を見直し、組織検体中のMSCの局在を明らかにしていく。さらにMSCの抽出、髄膜腫細胞株を樹立し、in vitroへと研究を進めていく。

Causes of Carryover

現在予備実験を進めており、今後研究の進捗により物品購入に充てる予定である。