2018 Fiscal Year Research-status Report
ストレス性高カテコラミン血症が術後遷延痛を引き起こすメカニズムの解明
| Project/Area Number |
17K16746
|
|---|
| Research Institution | Kyoto Prefectural University of Medicine |
|---|
Principal Investigator |
山崎 正記 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (20771520)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
|
| Keywords | ストレス / 疼痛 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
ストレス環境に暴露されると交感神経が興奮し高カテコラミン血症となる。カテコラミン濃度が持続的に高い状態が続くことは、心不全、糖尿病などを惹起するだけでなく、ガンの発症にも影響を及ぼすことが示唆されている。知覚神経にもbetaアドレナリン受容体が発現し、痛覚伝達に影響を及ぼしていることが示唆されているが、高カテコラミン血症が痛覚伝達に及ぼす影響は十分に解明されていない。
本年度においては、カテコラミン分解酵素であるCOMTの阻害剤を腹腔内投与することにより作成するラット高カテコラミン血症モデルを確立し、モデル動物における痛覚閾値を測定した。
その結果、高カテコラミン血症モデルでは痛覚過敏を誘発することがあきらかとなった。
今後、知覚神経におけるアドレナリン受容体の発現を解析し、高カテコラミンで誘発される疼痛の分子機序を解明したい。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
モデル動物の作成には成功したが、カテコラミン受容体の発現解析には至っていないため、次年度の課題としたい。
|
| Strategy for Future Research Activity |
一次知覚神経におけるカテコラミン受容体の発現を免疫組織化学法とウェスタンブロッティング法、リアルタイムPCRなどで解析し、高カテコラミン状態における発現変化を明らかにする。さらに、高カテコラミン状態における痛覚過敏がアドレナリン受容体阻害剤で抑制されるか検証し、ストレス性疼痛の治療法を提案したい。
|
| Causes of Carryover |
モデル動物の確立と行動解析は達成することができた。しかしながら、アドレナリン受容体の発現解析のための準備が不足しており実験を実行することができなかった。次年度以降の課題とする。
|
