精巣でのテストステロン産生に関与するD型アスパラギン酸合成酵素の同定

2018 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 17K16786
• Research Institution: Shiga University of Medical Science
• Principal Investigator: 富田 圭司 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (30640148)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: 精巣 / テストステロン / D型アスパラギン酸

Outline of Annual Research Achievements

我々はHPLCを用いて、マウス精巣でD-Aspが出生後に週齢とともに増加し、造精機能の成熟と共にプラトーに達することや、出生直後はセルトリ細胞に発現する DDO (D-Asp分解酵素)が、逆相関する形で急激に活性を失うという、特徴的な経時的変化を見いだした。
D-Aspは精細胞分化に伴い精子細胞の細胞質 (Residual body)に存在し始め、精子の成熟時にセルトリ細胞へ吸収されることを報告した。成獣マウスのセルトリ 細胞では、前述のごとく分解酵素であるDDOの活性が成長と共に失われ、D-Aspはセルトリ細胞で分解されず生理的活性を失わない。
In vitro精子産生法(Sato, Nature, 2011)における培養精巣組織内で、外因性D-Aspは減数分裂開始前の精細胞分化に抑制的に作用した。(Tomita, Biol Reprod, 2016) 以上のこれまでの研究成果により、精子細胞に含まれる内因性D-Aspは、分化の進んだ精子細胞の細胞質内で合成され、セルトリ細胞へ放出された後に精巣間質 のライディッヒ細胞へ作用し、テストステロン合成を亢進するものと推察した。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

精巣でのアスパラギン酸合成の酵素活性が同定できていないため

Strategy for Future Research Activity

精子細胞における酵素活性だけではなく、精巣内のその他の細胞や、体細胞においても活性が同定できるか検討を行う。

Causes of Carryover

特に大きな出費を伴う研究費が発生しなかったため