2019 Fiscal Year Annual Research Report
Exploration of novel molecular targeted therapies based on tumor microenvironmental profile in endometrial cancer
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17K16829
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| Research Institution | University of Tsukuba |
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Principal Investigator |
志鎌 あゆみ 筑波大学, 医学医療系, 講師 (40778627)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | 子宮内膜癌 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
免疫チェックポイント機構を含む腫瘍微小環境が種々の悪性腫瘍の予後と関連することがこれまでに報告されている。私たちは子宮内膜癌において、腫瘍微小環境と予後との関連性を明らかにすることとした。221例の子宮内膜癌の手術検体において、腫瘍微小環境のバイオマーカーであるPD-L1、CD8、CD68、VEGFの免疫組織化学的染色にて、その蛋白発現の評価を行い、腫瘍微小環境プロファイルと予後との関連性を統計学的に解析した。腫瘍細胞におけるPD-L1の高発現は、良好な全生存期間と相関する傾向であった。腫瘍細胞におけるVEGFの高発現は、不良な全生存期間と相関していた。腫瘍細胞周囲におけるPD-L1の高発現は、CD8陽性腫瘍浸潤性リンパ球数、CD68陽性腫瘍関連マクロファージ数、およびマイクロサテライト不安定性と有意な関連性を示した。また、 腫瘍細胞周囲におけるPDL1の高発現は、より短い無治療期間である傾向を示した。全生存期間に関する単変量解析では、腫瘍細胞におけるPD-L1の高発現が予後良好因子、腫瘍細胞周囲におけるPD-L1の高発現、高齢、進行癌、非類内膜腺癌、深い筋層浸潤および脈管侵襲陽性が予後不良因子であった。全生存期間の有意な予後因子で行った多変量解析では、腫瘍細胞におけるPD-L1の高発現、高齢、進行期、非類内膜腺癌、および脈管侵襲陽性が独立した有意な予後因子であった。PDPD-L1を介した免疫チェックポイント機構が、子宮内膜癌における腫瘍微小環境の調節に関与し、その予後に影響を及ぼす可能性が示唆され、論文発表した。
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Research Products
(1 results)
