2018 Fiscal Year Research-status Report
ヒト受精卵に発生するフラグメントから胚発生不良の原因を予測する方法の開発
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17K16836
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| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
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Principal Investigator |
村形 佐知 東京医科歯科大学, 医学部附属病院, 医療技術職員 (90746158)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | 受精卵 / フラグメント / 胚盤胞 / 発生 / 不妊治療 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、ヒト受精卵の分割期に発生し、着床率低下につながるフラグメントの発生原因および機構を探り、良好な受精卵の培養への応用を目指している。フラグメントはヒト受精卵で頻繁に発生するがマウスではほとんど発生せず、分子レベルでの解析が進んでいないため、本研究ではマウス受精卵にフラグメントを発生させる系を構築し、発生原因および機構を解析することを目的としている。
2017年度は、媒精で得られたマウス受精卵の前核期にペントキシフィリンを注入し、フラグメントが発生するかを観察した。しかし、ペントキシフィリン注入卵でフラグメントの増加は見られなかった。ヒト受精卵においては、2015～2016年の臨床データを2017年の日本受精着床学会で発表した。フラグメントの割合に年齢差は無かったが、同量のフラグメントが出た場合年齢が高くなると良好胚盤胞到達率が減少することが確認された。また胚盤胞移植において、受精3日後における20%以下のフラグメントは妊娠率に影響しなかった。
2018年度は、ヒト受精卵において、フラグメントと似ているが区別するべき細胞（割球）があることがわかり、この細胞（割球）は、胚盤胞での位置により妊娠率が異なることがわかったため、2018年の日本生殖医学会で発表した。2015～2017年に当院で採卵し正常受精した胚のうち、2018年2月までに凍結融解胚移植した胚盤胞を対象とし、4群（残存割球無し、TEの外側、内側、外側・内側の両方）に分類した。残存割球を有しない胚と比較し、残存割球をTEの外側または内側に有する胚は、妊娠率が低下する傾向にあり、残存割球をTEの外側・内側の両方に有する胚は、妊娠率が有意に低下した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
マウス受精卵にフラグメントを発生させる系を2つ構築させる予定であったが、ピエゾドライブユニットを使用できず顕微授精を実行不可能になったため、顕微授精を回避し、媒精する実験方法に変更した。1つ目のペントキシフィリンを使用する方法では、媒精で得られたマウス受精卵の前核期にペントキシフィリンを注入した。しかし、ペントキシフィリン注入卵でフラグメントの増加は見られなかった。
また、ヒト受精卵において、フラグメントと似ているが区別するべき細胞（割球）があることがわかったため、研究計画を見直す必要が生じ、この細胞について臨床データを解析した。
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| Strategy for Future Research Activity |
引き続きマウス受精卵にフラグメントを発生させる系の構築を行う。また、不妊治療におけるフラグメントデータとの比較も順次行っていく。
フラグメントを解析していくうえで、見た目が似ている細胞との区別をつける必要が出てきたため、この細胞の解析も研究計画に加えることとする。
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| Causes of Carryover |
ピエゾドライブユニットの購入を断念し、研究計画を変更したため。
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Research Products
(1 results)
