2018 Fiscal Year Research-status Report
子宮内膜症において発現が亢進しているmiR-100の意義に関する研究
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17K16857
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| Research Institution | Oita University |
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Principal Investigator |
竹林 兼利 大分大学, 医学部, 助教 (10794563)
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2017-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | miR-100 / MMP1 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
今回の研究目的である子宮内膜症細胞において、hsa-miR-100によって制御されている標的遺伝子群を同定することを念頭に研究を行っていった。昨年度の報告のとおり抽出された候補遺伝子群について、real-timePCR、western法などの手法を用いて、子宮内膜症間質細胞と正所性子宮内膜間質細胞、子宮内膜症組織と正常子宮内膜組織におけるmRNAや蛋白発現の比較を行い、実際にhsa-miR-100はSMARCD1を介してMMP1の発現を増強してさせていることが判明した。続いて正所性子宮内膜間質細胞を用いて、hsa-miR-100を強制発現させることにより、機能解析を行った。その結果正所性子宮内膜間質細胞にhsa-miR-100を強制発現させることにより、細胞遊走能、細胞の浸潤能の亢進を認めた。以上のことから子宮内膜症細胞において、hsa-miR-100によって制御されている標的遺伝子群を推定することができた。
30年度は計画書にもあるとおりhsa-miR-100はの標的因子としてMMP1が重要と考えられることから、MMP1阻害剤を添付し、細胞の遊走能、細胞の浸潤能を評価を行い、それぞれの機能を低下させることが判明した。
また子宮内膜症の移植モデルマウスの作成も行い、今後はMMP1阻害剤の有用性を検討していくこととする予定である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
昨年度の遅延は解消し、おおむね計画通り進行中である。
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| Strategy for Future Research Activity |
子宮内膜症の移植モデルを用いてMMP1の治療効果の検討を行っていく予定である。
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| Causes of Carryover |
当初の計画より大幅に経費削減できことが理由と思われる。今後はマウス作成、またMMP1阻害薬の治療効果判定を行っていく予定である。
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