子宮内膜症において発現が亢進しているmiR-100の意義に関する研究

2019 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 17K16857
• Research Institution: Oita University
• Principal Investigator: 竹林 兼利 大分大学, 医学部, 助教 (10794563)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2021-03-31
• Keywords: miR-100 / MMP1

Outline of Annual Research Achievements

今回の研究目的である子宮内膜症細胞において、hsa-miR-100によって制御されている標的遺伝子群を同定することを念頭に研究を行った。これまでの研究において正所性子宮内膜間質細胞を用いて、hsa-miR-100を強制発現させることにより、発現が増強している候補遺伝子の強制発現させることで、細胞遊走能、細胞の浸潤能を中心に機能解析を行うべく、invasion assay、 scratch assayを行った。その結果正所性子宮内膜間質細胞にhsa-miR-100を強制発現させることにより、細胞遊走能、細胞の浸潤能の亢進を認めた。 以上のことから子宮内膜症細胞において、hsa-miR-100によって制御されている標的遺伝子群を推定することができた。さらに検証を行うべく正所性子宮内膜間質細胞にSMARCD1のSi RNAをtransfectionすることにより、PCR、機能解析により同様の結果を得られるか検証を行い、結果をえることができた。令和2年度はこれらの結果の報告を行えるように論文作成を行う予定である。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

当初の予定では子宮内膜症のモデルマウスの作成を行う予定であったが、研究費、転勤等の関係により着手が困難になったため。

Strategy for Future Research Activity

これまでの研究データをもとに報告すべく論文作成を行っていく予定である。

Causes of Carryover

これまでモデルマウスの作成を試みるも困難であったことから今年度も引き続き作成を試みる予定である。またそれと並行して論文作成を行う予定であり、諸所の経費として使用する予定である。