2019 Fiscal Year Research-status Report
唾液腺癌の浸潤・転移におけるERM蛋白と受容体型チロシンキナーゼの機能解析
| Project/Area Number |
17K16921
|
|---|
| Research Institution | Kyushu University |
|---|
Principal Investigator |
橋本 和樹 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (20707195)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2021-03-31
|
| Keywords | 唾液腺癌 / 浸潤転移 / 受容体型チロシンキナーゼ / 分子標的治療 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
唾液腺癌は，発生頻度が低いうえに多種多様な病理組織タイプで構成されるため，その病態は十分には解明されていない。治療の第一選択は手術であるが，特に高悪性度の腫瘍組織型においては高頻度に遠隔転移再発を来し，生命予後を大きく左右する。にもかかわらず，唾液腺癌の進展や転移に関与する分子メカニズムの解明は未だ不十分であり，遠隔転移例に対する有効な化学療法のレジメンも存在しないのが現状である。本研究では，唾液腺癌（特に高悪性度組織型）における受容体型チロシンキナーゼ（HER2, HER3他）などの発現異常に注目し，唾液腺癌の浸潤や転移に寄与する分子メカニズムの解明を目指すとともに，分子標的治療を中心とした，唾液腺癌に対する新たな個別化治療の導入へとつながる病理学的知見の集積を目的とする。
これまでの研究では，高悪性度唾液腺癌である唾液腺導管癌や浸潤型多形腺腫由来癌において，受容体型チロシンキナーゼであるHER2蛋白の過剰発現や遺伝子増幅，ならびにアンドロゲン受容体(AR)の高発現を認め，浸潤・転移への関与，また将来的な治療標的分子としての可能性が示唆される。さらに今後，これらの高悪性度唾液腺癌における，SR-V7：AR splicing variant，またRET融合遺伝子等に関する発現解析を行い，臨床病理学的因子や受容体型チロシンキナーゼHER2発現等との関連を調べることで，唾液腺癌の浸潤・転移への関与を探る。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
対象症例を追加集積。各症例について解析を実施する病理切片の選定を行い, また解析を行う分子に関しても，各種抗体やプローブの選定，染色条件設定などを進めている。
|
| Strategy for Future Research Activity |
AR, AR-V7等の免疫染色, HER2 amplification FISH, RET split FISH等の解析を進め，組織型や，その他の臨床病理学的因子との関連を解析する。
|
| Causes of Carryover |
唾液腺癌は比較的まれな疾患であり腫瘍組織型も多彩なため，解析に必要となる各腫瘍組織型の追加症例集積に想定以上の時間を要したため。また，受容体型チロシンキナーゼ蛋白の発現異常，遺伝子増幅解析に加えて，AR splicing variantの免疫組織化学的評価，RET融合遺伝子解析を行い，臨床病理学的因子，予後との関連を検討予定であるが，上記実験の条件設定等に時間を要したため。次年度以降で抗体，プローブ等の追加購入を予定。
|
-
-
[Journal Article] HPV-related sinonasal carcinoma: Clinicopathological features, diagnostic utility of p16 and Rb immunohistochemistry, and EGFR copy number alteration2020
Author(s)
Jiromaru R, Yamamoto H, Yasumatsu R, Hongo T, Nozaki Y, Hashimoto K, Taguchi K, Masuda M, Nakagawa T, Oda Y.
-
Journal Title
Am J Surg Pathol
Volume: 44(3)
Pages: 305-315
DOI
Peer Reviewed
-
-
-
-
-
-
