口腔癌幹細胞における形質獲得制御miRNAの探索

2018 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 17K17110
• Research Institution: Showa University
• Principal Investigator: 長崎 正寛 昭和大学, 歯学部, 助教 (30782015)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: エクソソーム / miRNA / 扁平上皮癌 / 癌幹細胞

Outline of Annual Research Achievements

本研究では「口腔癌癌幹細胞における形質獲得制御miRNAの探索」を目的として以下の項目を実験項目を計画した。昨年度に引き続き、以下の研究を行った。　・癌幹細胞制御miRNAの同定：SAS-5.1細胞の亜株を用いて、CDDP耐性と造腫瘍性の亢進に伴い発現が亢進するmiRNAをマイクロアレイにより探索した。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

平成29年度に予定していた研究計画である「癌幹細胞制御miRNAの同定」に時間がかかり、それにより、補助事業期間の延長を申請するに至った。

Strategy for Future Research Activity

研究計画に従って、以下の研究を行う予定である。
miRNAによる癌幹細胞形質獲得機序の検討：CDDP耐性およびEMT形質の誘導時における同定したmiRNAの機能を検討するために、miRNAの強制発現を行う。最初に、EMTが誘導される前の細胞株(SAS-3.4)を用いて、miRNAを強制発現させ、細胞増殖能、抗癌剤耐性およびEMT誘導をin vitroの解析から評価する。次にSAS-5.1細胞を用いてmiRNAの発現をRNA干渉法を用いて抑制しその細胞増殖能、抗癌剤耐性およびEMT誘導が解除されるかを評価する。

Causes of Carryover

研究計画が遅延しているため。なお、繰り越した基金は、研究計画に従い、試薬（各種実験のための試薬、および、細胞培養用の試薬など）や実験動物購入等、次年度以下の物品購入に充当する。