2018 Fiscal Year Research-status Report
Characterization and functional analysis of glycoproteins from periodontopathic bacteria
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17K17114
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| Research Institution | Asahi University |
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Principal Investigator |
堀江 俊 朝日大学, 歯学部, 非常勤講師 (00782658)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| Keywords | 歯周病原細菌 / 外膜蛋白質 / 糖鎖修飾 / 糖鎖 / 血清抵抗性 / 抗菌ペプチド |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究では，歯周病原細菌の有する外膜蛋白質に存在する糖鎖の生理学的・病理学的役割を明らかにすることを目的とし，糖鎖修飾酵素欠損株をマウスに感染させて、糖鎖修飾の影響を解析することで，目的を達成する努力を行ってきた．本来，糖鎖修飾酵素欠損株を用いて，研究を進行させる予定であったが，糖転移酵素欠損株の作製までは至らなかったため，研究が進行しない状況が続いた．そこで当初の研究計画を変更し，糖転移酵素阻害剤を用い，歯周病原細菌の血清抵抗性に対してどのような影響を及ぼすのか，さらに抗菌ペプチドを用い，歯周病原細菌の外膜が殺菌活性に対してどのような影響を及ぼすのか調べた．
細菌用培地で歯周病原細菌を培養した場合，N-アセチルグルコサミン(GlcNAc)転移酵素阻害剤OSMI-1またはシアル酸転移酵素阻害剤Soyasaponin Iを添加した場合，歯周病原細菌の増殖がわずかに促進された．一方，血清含有の細菌用培地で培養した場合には，GlcNAc転移酵素阻害剤BADGPのみ増殖を抑制したが，他の阻害剤では増殖が大きく促進された．
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
歯周病原細菌の有する外膜蛋白質に存在する糖鎖の一部の生理学的・病理学的役割を明らかにすることができたため。
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| Strategy for Future Research Activity |
歯周病原細菌の糖鎖の役割について欠損株等を用いて検討する予定である。
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| Causes of Carryover |
購入物品等がキャンペーン価格により安価で入手できたこと、研究評価の変更に伴って予定していた物品を購入しなかったことから次年度使用が生じた。翌年度の研究計画の遂行において本年度に得られた結果をより詳細に調べるために有効的に使用できるよう計画したい。
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