2018 Fiscal Year Research-status Report
口腔扁平上皮癌に対するNF-κBを分子標的とした新規併用癌化学療法の開発
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17K17258
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| Research Institution | The University of Tokushima |
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Principal Investigator |
可児 耕一 徳島大学, 病院, 助教 (60709583)
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2017-04-01 – 2021-03-31
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| Keywords | 臨床腫瘍学 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
これまでにわれわれは、抗癌剤docetaxelとビタミンEであるγ-tocotrienolの併用療法が、ヒト口腔扁平上皮癌細胞株B88移植ヌードマウス腫瘍に対して抗腫瘍効果を示すことを明らかにしてきた。
本研究においては、これまでdocetaxelとγ-tocotrienolを同時投与することによって、B88細胞に対する抗腫瘍効果が増強されることを確認した。この抗腫瘍効果の増強において重要な役割を果たしていると考えられるのが、γ-tocotrienolによるNF-κBの発現抑制である。今回われわれは、これら薬剤の投与方法を変えることにより、さらに効率的にNF-κBの発現抑制をできるか否かの検討を行った。すなわち、docetaxel投与に先行してγ-tocotrienolを投与することによって、B88細胞のNF-κBの発現を抑制し、さらにはdocetaxelによるNF-κBの発現増強を回避することで、腫瘍に対する抗腫瘍効果をさらに増強できるのではないかと考えた。
まず初めにMTT assayを用いて細胞増殖に与える影響につき検討したところ、docetaxelを先行投与した群に比較して、γ-tocotrienolを先行投与した群において増殖抑制が認められた。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
計画に従い、データ収集およびその解析を進めている状況である。
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| Strategy for Future Research Activity |
docetaxelとγ-tocotrienolを時間差で投与することにより、NF-κBの発現に与える影響、またNF-κBにより制御されているアポトーシス関連タンパク、アポトーシス抑制タンパクの発現につき、検討を行いたい。
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| Causes of Carryover |
試薬代などの消耗品の購入が予定より少なかったため、次年度使用額が生じた。
次年度使用計画として、研究に必要な試薬、抗体等の購入に充てたいと考えている。また積極的に学会発表、論文発表を行いたい。
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Research Products
(3 results)
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[Book] アグリバイオ2018
Author(s)
可児 耕一・桃田 幸弘・青田 桂子・東 雅之
Total Pages
100
Publisher
北隆館
ISBN
01328-12
