2019 Fiscal Year Annual Research Report
Scx regulates differentiation of PDL cells into osteoblasts under tensile force loading
Project/Area Number |
17K17305
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Research Institution | Tohoku University |
Principal Investigator |
川津 正慶 東北大学, 歯学研究科, 大学院非常勤講師 (70712925)
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Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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Keywords | scleraxis / 歯根膜細胞 / 機械的刺激 |
Outline of Annual Research Achievements |
近年、代表者のグループは腱・靭帯の分化誘導転写因子Scleraxis (Scx)が歯根膜における恒常性の維持に重要な因子であると報告した。実験的歯の移動手法の一つであるWaldo法を行い、メカニカルストレスが負荷された歯根膜におけるScxの発現を解析した。その結果、メカニカルストレス負荷後48時間の牽引側歯根膜 において、Scxの発現が上昇することを明らかにした。またin vitroにおいて、ラット歯根膜細胞培養へのリコンビナントBMP6添加による骨芽細胞分化誘導系においてScxを過剰発現させたところ、骨芽細胞マーカーであるオステオカルシンが顕著に抑制され、一方、Scxをノックダウンすると、オステオカルシンの発現が上昇し、Scxが歯根膜の恒常性維持に役割を果たすことが示唆された。しかしながら、歯根膜細胞へのメカニカルストレスが負荷された環境下におけるScxの骨芽 細胞分化の制御機構、およびScxの下流因子の解明には至っていない。本研究では、単離したヒト歯根膜細胞への牽引力負荷実験を行い、骨芽細胞分化に対する Scxの作用と分子制御について解析を行っている。 本年度は、牽引力が負荷された歯根膜細胞の骨芽細胞分化におけるScxの分子制御解明を目指して、ephrinに着目した解析を行った。牽引力が負荷された歯根膜細胞において、ephrinの発現亢進が認められた。歯根膜細胞においてephrinをノックダウンした結果、牽引力が促す骨芽細胞分化が抑制された。また、歯根膜細胞において、Scxがephrinの発現を制御することが明らかとなった。
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