2018 Fiscal Year Annual Research Report
Elucidation of cross talk between signaling pathway of occurring mechanism in severe root resorption.
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17K17339
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| Research Institution | Nihon University |
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Principal Investigator |
菊田 純 日本大学, 松戸歯学部, 助手(専任扱) (10759632)
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| Project Period (FY) |
2017-04-01 – 2019-03-31
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| Keywords | 歯根吸収 / 歯根膜細胞 / 矯正力 / Notchシグナル / Wantシグナル |
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| Outline of Annual Research Achievements |
平成30年度はIn vivoにおいて、ラットの臼歯を10gの至適矯正力（10g群）、50gの強い矯正力（50g群）にて牽引し、当該部の切片は免疫組織科学染色・蛍光染色を行った。In vitroでは、ヒト歯根膜細胞（hPDL cells）に至適矯正力モデルとして1.0g/cm2、強い矯正力モデルとして4.0g/cm2の荷重 (compression forces : CF)を作用させ、CF1g群・CF4g群とし、Notchシグナル、Wntシグナル関連遺伝子発現量・タンパク発現量を検討した。
In vivoでは矯正力を加えたラットの圧迫側歯根膜には10g群、50g群共にWnt5a、Ror2、RANKL、Jagged1、Notch2陽性細胞の増加が認められた。In vitroではhPDL cellsにおいて、CF1g群・CF4g群共にJagged1、Wnt5aの遺伝子・タンパク発現の増大が認められた。また、CF1g群に比べ、CF4g群ではJagged1の発現の増大、CF4g群に比べ、CF１g群ではWnt5a発現の増大が認められた。
また、昨年度の研究実績より、In vitro においてNotchシグナル伝達を阻害した際にはWnt5a遺伝子発現の増大が見られ、Wntシグナル伝達を阻害した際にはJagged1遺伝子発現の増大が認められた。これらのことから、矯正学的歯の移動時における歯牙移動及び歯根吸収にNotchシグナル伝達とWntシグナル伝達が相互に関与している可能性が考えられる。
今後は引き続き、in vivoでの実験的歯根吸収モデルにて、シグナル伝達阻害剤を歯根吸収モデルラットの歯肉に注射し、歯根吸収阻害実験を行う。また、Hedgehogシグナル及びBMPシグナル等のシグナル伝達経路とのクロストークを検討する予定である。
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