Research on effect of macrophage on liver fibrosis in a mouse model of hepatitis B

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 17K18397
• Research Category: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Research Field: Gastroenterology; Virology
• Research Institution: National Center for Global Health and Medicine
• Principal Investigator: Sugiyama Masaya 国立研究開発法人国立国際医療研究センター, その他部局等, 副プロジェクト長 (20612427)
• Project Period (FY): 2017-04-01 – 2020-03-31
• Keywords: B型肝炎 / 肝線維化 / マクロファージ / マウスモデル

Outline of Final Research Achievements

Single cell RNA-seq analysis was determined using human liver specimens from hepatocellular carcinomas. we enrolled patients with hepatitis B, C, and non-B non-C. Then, we determined new macrophages subset expressing specific genes in hepatitis B patients. The proportion of the new subset was upregulated in fibrosis-grade dependent manner. hepatocellular carcinomas also contained high proportion of the new subset. To confirm the localization of the new subset, the subset was accumulated around fibrosis area.

Free Research Field

ゲノム医科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

B型肝炎によって生じた肝障害を治療する薬剤は未だ開発されていない。高齢層に患者が多い肝炎では、その病態が進むこともあり、特に肝線維化や肝硬変を治療する薬剤の必要性は高まっている。本研究では、その肝線維化の発生機序を解析することで、病態進行に関連するキー遺伝子を複数同定するに至った。これらに対する阻害剤や治療薬が開発されることで、肝線維化等に対する治療薬の開発が進展することが期待できる。