2018 Fiscal Year Research-status Report
| Project/Area Number |
17K19247
|
|---|
| Research Institution | Ritsumeikan University |
|---|
Principal Investigator |
寺内 一姫 立命館大学, 生命科学部, 教授 (70444370)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2017-06-30 – 2020-03-31
|
| Keywords | 概日時計 / 共生 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
シアノバクテリアは体内時計をもつ最も単純な生物であり、Kaiタンパク質から成るきわめて精緻な体内時計を有し、その体内時計は真核生物と同じ基本性質を保持している。しかしながら、生物全体におけるKaiタンパク質の分布は、シアノバクテリアと一部の細菌に限られ、同じ光合成生物である植物はKaiタンパク質とはまったく異なる時計システムを有する。本研究においては、共生という普遍的な生命現象によって駆動される進化を、体内時計という観点で生命の多様性が生み出された原理を明らかにすることを目的とする。
今年度は昨年度に引き続き、概日的遺伝子発現パターンを解析するためのツール作成および機器の立ち上げを実施した。本研究においては、生物細胞由来の概日振動を測定することが必須である。測定装置の適切な稼働のため、新たにプログラムを作成し、また機器本体の改良を実施し完成に至った。この作業に当初の想定以上に時間を要したたため、研究期間を2年からさらに1年延長することにした。
一方、絶対嫌気性の緑色硫黄光合成細菌において、シアノバクテリアSynechococcus elongatus PCC 7942のKaiABCを強制発現させた。細胞内のKaiタンパク質の量およびKaiCのリン酸化状態の比率を、ウエスタンブロット法により検証した。機能的なKaiタンパク質を発現させるために遺伝子発現系の改良、また細胞の生育制御、同調させるための環境条件を検討した。その結果、光合成細菌においてKaiCのリン酸化状態を概日的に周期変動させることが可能であると考えられた。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
今年度、測定装置の適切な稼働のためプログラムと機器本体の改良が終了した。当初の想定以上に時間を要したため、当初の期間である2年を1年延長することにした。
|
| Strategy for Future Research Activity |
最終年度において、当初の計画に沿った研究を進める。また、状況に応じて新しい技術導入などを組み入れ研究の推進を図る。
|
| Causes of Carryover |
当初の計画で購入する予定の試薬等を、所属機関の研究推進プログラム研究費により賄うことができた。また、研究補助員の人件費の一部も、所属機関のプログラムにおいてサポートされた。次年度においては、培地や一般試薬、器具等の購入、および研究補助者の人件費、成果発表のための学会出席の旅費として使用する。また論文の英語校閲費用と投稿料にも使用を計画している。
|
