A study of airborne transmission of avian influenza virus using genome-edited cultured cells

2019 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 17K19319
• Research Category: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Research Field: Veterinary medical science, Animal science, and related fields
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: Murakami Shin 東京大学, 大学院農学生命科学研究科(農学部), 准教授 (10636757)
• Project Period (FY): 2017-06-30 – 2020-03-31
• Keywords: インフルエンザウイルス

Outline of Final Research Achievements

Influenza A viruses bind to terminal α-2,3-linked or α-2,6-linked sialic acid, which are preferentially recognized by avian and human viruses, respectively, as receptors. Although studies on receptor tropism among viruses are important to elucidate factors influencing the viral host range, specialized tools are required to analyze its receptor binding potential. In this study, we established modified MDCK cells, wherein either avian-type or human-type receptors were knocked out (KO) via the CRISPR/Cas9 system, and assessed viral replication in these KO cells to evaluate viral receptor tropism.

Free Research Field

ウイルス学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

これまでの方法では、A型インフルエンザウイルスの受容体指向性の解析には特殊な試薬や方法が必要であり、容易には実施できなかった。また生物学的活性と受容体結合性の関係も明らかにすることはできなかった。本研究で作製したシアル酸ノックアウトMDCK細胞は、A型インフルエンザウイルスの受容体指向性の解析に有用である。また、in vitroでの空気伝播するポテンシャルを保持するウイルスの研究にも有用であると考えられる。