Novel drug discovery for dislipidemia

2020 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 17K19766
• Research Category: Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Research Field: Oral Science and related fields
• Research Institution: Fukuoka Dental College
• Principal Investigator: Hirata Masato 福岡歯科大学, 口腔歯学部, 客員教授 (60136471)
• Project Period (FY): 2017-06-30 – 2021-03-31
• Keywords: オステオカルシン / 脂肪酸ベータ酸化 / 脂質異常症 / フィブラート製剤

Outline of Final Research Achievements

Deletion of GPRC6A resulted in the reduction of some metabolic enzymes located in mitochondria and peroxisomes in vitro. Furthermore, the fact that membrane proteins on mitochondria and peroxisomes are also decreased, implying GPRC6A plays pivotal roles in energy metabolism via the regulation of organelle homeostasis.

Free Research Field

生化学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

細胞機能の発現は、その細胞内に存在するオルガネラに依存するところが大きい。今回、GPRC6Aがエネルギー代謝で最も重要なオルガネラであるミトコンドリアのホメオスタシスに関与していることを細胞レベルで見出した。この点は、細胞生物学的な観点からはもちろんのこと、メタボリックシンドロームの改善という医学的な観点からも非常に重要な知見である。すなわち、本研究成果はGPRC6Aを標的としてミトコンドリア増殖の亢進（エネルギー代謝促進、白色脂肪細胞の褐色脂肪細胞化など）やがん細胞におけるワールブルク効果を消滅させ、アポトーシスの惹起を実現させる可能性を秘めている。