2017 Fiscal Year Research-status Report
vivo/vitro乖離を解消する肝細胞機能レストア培養法の確立
| Project/Area Number |
17K19916
|
|---|
| Research Institution | Saga University |
|---|
Principal Investigator |
辻田 忠志 佐賀大学, 農学部, 講師 (20622046)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2017-06-30 – 2020-03-31
|
| Keywords | 肝細胞 / 初代培養 / Nrf1 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
本年度は下記の実験について検討した。
研究1：通常酸素暴露は肝細胞にとって易か毒か？
肝臓は生体内において外来薬物の解毒代謝を司るため、肝実質細胞（肝細胞）が安全性試験に供される。生体内において肝細胞は抗酸化応答タンパク質を発現しておらず、刺激依存的に防御反応として発現する。そのため、動物を安楽死させたのち、肝臓をコラゲナーゼで還流する従来の初代肝細胞の調整方法では、組織を急激に大気酸素濃度下（21％）にさらしてしまい、高酸素暴露様の刺激が細胞に入力される。本年度は肝細胞の調整、培養時に、酸素濃度変化を抑えることで、生体に近い薬剤感受性を維持出来るかを検証した。動物を安楽死させた後、速やかに低酸素チャンバー（酸素濃度10％）中で開腹、還流を行い、肝細胞の分離、培養を試みた。通常酸素濃度下で調整した肝細胞と比較してメナジオン・シスプラチンに対する薬剤感受性があがる傾向を確認した。今後個体数を増やしてEC50を算出する。これらの肝細胞間で、Nrf1およびNrf2の標的遺伝子の比較をしたところ、予想通り変動が確認された。さらに生化学的な検討を進めるためマイクロアレイ等で遺伝子発現状態の比較を実施中である。
研究２：大気下での培養はいつどのような刺激がNrf1タンパク質を変動させるのか？
Nrf1タンパク質は生体から回収した肝臓には豊富に存在するが、その肝臓から肝細胞を単離してしばらく培養した初代肝細胞では著明に減少することを見出した。これはNrf1のmRNAが著明に減少することが原因であった。Nrf1の転写調節については未だ明らかになっていないが、急激な酸素濃度の変化がNrf1の発現変動に関与すると考え、低酸素関連転写因子HIF-1、酸化ストレス認識転写因子Nrf2などのクロマチン免疫沈降実験を行っており、転写調節領域を見いだす道筋を確立した。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
初代肝臓細胞の培養技術を確立し、低酸素中での解剖システムなどが導入して安定的に稼働を始めることができた。現時点では、nrf1をどのようにして転写調節するのか、探索の途上であるが、網羅的CHIP解析のデータを用いることによって領域が明らかになると考えている。
|
| Strategy for Future Research Activity |
低酸素中で肝細胞を調整する方策を安定させ、クロマチン免疫沈降実験の精度を向上させるとともに、代謝物解析なども取り入れて、nrf1がなぜ初代肝細胞で減少するのかを明確にする。
|
| Causes of Carryover |
交付決定が７月末であったので、実質研究機関が短かったことと、体感する教授の物品や試薬等を譲り受けることができたので、物品・消耗品費用がかからなかったことが主たる理由である
|
Research Products
(8 results)
