Imaging analysis for emergence of EGFR inhibitor-resistant cancer cells

2018 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 17KK0201
• Research Institution: Tokyo Women's Medical University
• Principal Investigator: 田邊 賢司 東京女子医科大学, 医学部, 准教授 (80423341)
• Project Period (FY): 2018 – 2020
• Keywords: EGF受容体 / 薬剤耐性細胞 / イメージング解析

Outline of Annual Research Achievements

上皮成長因子受容体(EGFR)は、リガンド刺激によって細胞内シグナル伝達を活性化し、細胞増殖等を促す受容体型チロシンキナーゼの一つである。EGFRシグナルの関連阻害剤は抗がん剤として広く利用されているが、抗がん剤を含めた薬剤耐性細胞の発生が完全寛解に向けた問題となっている。本研究課題では、基課題で確立した解析手法を医学研究に応用・発展させ、薬剤耐性がん細胞の発生を制御する集団環境因子や制御分子の同定を目指す。本研究によって薬剤耐性細胞発生の予測が可能となり、その発生抑制に向けた薬剤同定につながると期待される。
本研究では均質な細胞集団から細胞間変動によって発生する薬剤耐性細胞（DTPs）に着目する。均質な細胞集団からどのように一部の細胞だけがDTPsとして発生するのかはわかっていない。そこで細胞間変動の一部は集団環境によって規定される事に着目し、細胞間変動と集団環境因子の因果関係について先駆的な研究を進めているスイスの研究グループと共に、DTPs発生における集団環境因子の役割を明らかにする。一方、本画像解析には高度な計算機処理能力が要求されるため、帰国後に解析プログラムの継続利用・発展を目指し、クラウドコンピュータによる解析システムを米国の研究グループと共に確立する。
渡航前準備として、DTPs発生の条件検討や評価対象とする分子の選定などを進める。本実験のほぼ全てを渡航先で行い、画像解析、統計解析を行う。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

当初の予定通り、共同研究の進め方についての打ち合わせや実験条件の検討を進めた。お互いの既存データの情報共有を進めながら、細かい条件設定を行っている。

Strategy for Future Research Activity

来年度後半まで予備実験等を国内で行い、その後渡航先で本実験と解析を進める。