2019 Fiscal Year Annual Research Report
Gene profiling for pressure ulcer
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17KT0046
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| Research Institution | Keio University |
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Principal Investigator |
西原 広史 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 教授 (50322805)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松崎 典弥 大阪大学, 工学研究科, 教授 (00419467)
角五 彰 北海道大学, 理学研究院, 准教授 (10374224)
柳 輝希 北海道大学, 大学病院, 助教 (50755973)
繁富 香織 北海道大学, 高等教育推進機構, 特任准教授 (90431816)
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| Project Period (FY) |
2017-07-18 – 2020-03-31
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| Keywords | 褥瘡 / 臨床病理学的解析 / 組織 / PDGFRbeta / alpha-SMA / メカノセンサー / 細胞シート |
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| Outline of Annual Research Achievements |
本研究の目標は、「複雑系疾病である褥瘡・皮膚潰瘍の個別化を通じて、治療の最適化および新規治療法の開発をおこなうこと」である。この目標を達成するた めに、１）臨床皮膚検体を用いた分子生物学的手法による褥瘡の発生・創傷治癒遅延メカニズムの解析、２）Ex vivo機能性皮膚モデルの樹立と褥瘡発症機構の解明、３）機能性皮膚モデルおよび臨床検体を用いた機械的治療法による創傷治癒メカニズム（特に陰圧閉鎖療法）の解明、４）メカノセンサー候補分子の制御による皮膚潰瘍の新規治療法探索を研究分担者と共に実施してきた。
１）臨床検体を用いた褥瘡発生・創傷遅延メカニズムの解析⇒褥瘡皮膚潰瘍部200検体を利用し、臨床-病理学的検討を実施した。その結果、褥瘡の難治度と組織学的構築に相関性が認められ、特にPDGFRβ及びSMA発現細胞の分布と数によって規定されることが判明した。
２）Ex vivo機能性皮膚モデルの樹立と褥瘡発症機構の解明⇒毛細血管・リンパ管網を作製するために、真皮層の線維芽細胞で臍帯静脈血管内皮細胞（HUVEC）や正常ヒト皮膚リンパ管微小内皮細胞（NHDLMEC）のサンドイッチ培養を実施。細胞シートの作成に成功した。
３）機能性皮膚モデルおよび臨床検体を用いた陰圧閉鎖療法による創傷治癒機構の解明⇒陰圧治療の際に、細胞や組織にかかる引張・圧縮などの機械的なストレスがどのように細胞レベルでおっているかを検証するための装置開発を行った。チャンバー内の圧力を調整（減圧・加圧）することにより印加する方法を検証したが、確実にこれを測定できるモデルの完成には至らなかった。４）メカノセンサー候補分子の制御による細胞応答変化の解析⇒細胞シートは完成したものの、機器開発が未完成となり、実現に至らなかった。
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Research Products
(2 results)
