2007 Fiscal Year Annual Research Report
統合失調症関連遺伝子群を突破口とした"humanness"の起源の解明
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18017020
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
柴田 弘紀 Kyushu University, 生体防御医学研究所, 准教授 (80315093)
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| Keywords | Humanness(ヒトらしさ) / 統合失調症 / 分子進化 / 高次腦機能 / 自然選択 / 上流調節領域 / 遺伝子多樣性 / 平衡選択 |
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| Research Abstract |
ヒトの高次脳機能形成がどのような自然選択によって形作られたかを解明するために、グルタミン酸受容体遺伝子群について以下の分子進化学的解析を行った:
1)グルタミン酸受容体遺伝子の上流調節領域の多型検索
NMDA型5種、AMPA型4種及びカイニン酸型5種の遺伝子の上流領域についてヒト50-72検体、チンパンジー24-50検体での全変異検出と中立性の検定を行った。その結果、GRIN2Dにおいてヒト-チンパンジーに共通した純化選択が強く示唆された。同様にGRIN2B, GRIA4, GRJK3においてチンパンジー特異的な純化選択が強く示唆された。一方各遺伝子のウィンドウ解析では、同じくGRIN2B上流領域においてヒト特異的にTajima's Dが有意に上昇する(+2.16, p<0.05)領域が見出され(転写開始点の上流3.0kb付近)、この領域がヒト特異的平衡選択を受けている可能性が示唆された。
2)グルタミン酸受容体遺伝子群におけるヒト特異的アミノ酸置換の同定
前年度までに同定していた、グルタミン酸受容体全26遺伝子におけるヒト-チンパンジー間のアミノ酸置換74ヶ所について、ゴリラ、オランウータンなどの他の霊長類8種の該当配列を決定した。その結果、チンパンジーとの分岐後ヒト系譜側でおきた塩基置換を41個同定した。さらにそれらを世界各地の7集団からなるヒト80検体でタイピとグし、そのうちの34個がヒトで固定していることを確認した。このうち、12個は重要なモチーフの変化をともなうことを見出し、ヒト系譜において自然選択の対象となった可能性の高い重要な機能変化をもたらしたことがアミノ酸置換であることが示された(論文準備中)。
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[Journal Article] Association study of polymorphisms in the group III metabotropic glutamate receptor genes, GRM4 and GRM7, with schizophrenia.2008
Author(s)
Shibata, H・Tani, A・Chikuhara, T・Kikuta, R・Sakai, M・Ninomiya, H・Tashiro, N・Iwata, N・Ozaki, N・Fukumaki, Y.
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Journal Title
Psychiatry Research (印刷中)
Peer Reviewed
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[Journal Article] Heterozygous delition of ITPR1 but not SUMF1 in spinocerebellar ataxia type 16.2008
Author(s)
Iwaki, A・Kawano, Y・Miura, S・Shibata, H・Matsuse, D・Li, W・Furuya, H・Ohyagi, Y・Taniwaki, T・Kira, J・Fukumaki, Y.
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Journal Title
Journal of Medical Genetics 45
Pages: 32-35
Peer Reviewed
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[Journal Article] Association study of polymorphisms in the glutamate transporter genes SLC1A1, SLC1A3 and SLC1A6 with schizophrenia.2007
Author(s)
Deng, X・Shibata, H・Takeuchi, N・Rachi, S・Sakai, M・Ninomiya, H・Iwata, N・Ozaki, N・Fukumaki, Y.
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Journal Title
American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics 144
Pages: 271-278
Peer Reviewed
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[Presentation] Association study of polymorphisims in the neutral amino acid transporter genes SLX1A4, SLC1A5 and the glycine transporter genes SLC6A9, SLC6A5 with schizophrenia.2007
Author(s)
Deng, X・Sagata, N・Takeuchi, N・Tanaka, M・Shibata, H・Ninomiya, H・Iwata, N・Ozaki, N・Fukumaki, Y
Organizer
The XVth World Congress of Psychiatric Genetics
Place of Presentation
米国、サンディエゴ
Year and Date
20071007-11
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