2007 Fiscal Year Annual Research Report
Aβ生成制御機構の解明とAD創薬および診断法への応用
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18023001
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Research Institution | Hokkaido University |
Principal Investigator |
鈴木 利治 Hokkaido University, 大学院・薬学研究院, 教授 (80179233)
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Keywords | 神経変性疾患 / アルツハイマー病 / APP / 診断薬 / 高齢化社会 / 認知症 |
Research Abstract |
アルツハイマー病(AD)は老人性認知症のうち、最も患者数の多い疾患であり、脳内老人斑の形成を病理特徴とする。老人斑の主成分はβ-アミロイド(Aβ)であり、Aβの生成と凝集がADの発症原因として有力視されている。Aβは前駆体タンパクAP細胞内代謝により生成するため、 APPの細胞内代謝機構を解明することは、Aβ産生を抑制する創薬ターゲットを開発する上で重要である。また、有効な治療を行うためには患者の早期発見は不可欠であるが、簡便かつ有効な診断法は現在まで実用化されていない。本研究では、APPと協調的な代謝を行う膜タンパク質Alcadein(Alc)およびAPPとAlcを細胞内で相互作用させるアダプター分子X11Lに着目し、APPに由来するAβ生成機構の解明と病態マーカーを用いた生化学的な診断法の開発に取り組む。ADAM10およびADAM17を欠失したMEF細胞ではAlcの一次切断が起こらないことを見いだした。従って、Alcは、APPα-セクレターゼによる細胞外切断を受ける。この切断に続いて、Alcはγ-セクレターゼによる膜内切断をうけ、APPのp3に相当するペプチドβ-Alcを分泌した。β-Alcに対する特異抗体を作成し、細胞から改修したβ-AlcをMALDI TOF/MS解析およびMS/MS解析により全一次構造を決定した。ヒト脳脊髄液(CSF)中にも同じ配列のβ-Alcが分泌されていることを測定した。γセクレターゼの触媒ユニットであるPS1の家族性変異を発現する細胞では、Alcの膜内切断にゆらぎが生じ、APPの病的切断との類似性を示した。β-Alcの量的・質的変化がAD発症と関わっているかどうかを、患者CSF中のβ-Alcを解析することで検証している。
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[Journal Article] Endoplasmic reticulum chaperones inhibit the production of a myloid-β peptides2007
Author(s)
Hoshino, T., Nakaya, T., Araki, W., Suzuki, K., Suzuki, T. and Mizushima, T.
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Journal Title
Biochemical Journal 402
Pages: 581-589
Peer Reviewed
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[Journal Article] The novel cargo receptor Alcadein induces vesicle association of kinesin-1 motor components and activates axonal transport2007
Author(s)
Hoshino, T., Nakaya, T., Araki, W., Suzuki, K., Suzuki, T. and Mizushima, T.
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Journal Title
The ENBO Journal 26
Pages: 1475-1486
Peer Reviewed
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[Journal Article] nvolvement of prostaglandine E2 in production of amyloid-β peptides both in vitro and in vivo.2007
Author(s)
Hoshino, T., Nakaya, T., Homan, T., Tanaka, K., Sugimoto, Y., Araki, W., Narita, M., Narumiya, S., Suzuki, T. and Mizushima, T.
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Journal Title
Journal of Biological Chemistry 282
Pages: 32676-32688
Peer Reviewed
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[Journal Article] Evidence against roles for phorbol binding protein Munc13-1, ADAM adaptor Eve-1, or vesicle trafficking phosphoprotein Munc 18 or NSF as phospho-state-sensitive modulators of phorbol/PKC-activated Alzheimer APP ectodomain shedding.2007
Author(s)
Ikin, A., Causevic, M., Pedrini, S., Benson, L., Buxbaum, J.D., Suzuki, T., Lovestone, S., Higashiyama, S., Mustelin, T., Burgoyne, R. D. and Gandy S.
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Journal Title
Mol. Neurodegen
Pages: 2-23
Peer Reviewed
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[Presentation] Role of phosphorylation of APP at Thr668.2007
Author(s)
Matushima, T., Sano, Y., Nakaya, T., Itohara, S., Suzuki, T.
Organizer
American Society for Neuroscience annual meeting, Neuroscience 2007
Place of Presentation
San Diego Convention Center
Year and Date
2007-11-07
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[Presentation] Mechanism of regulated intramembrane proteolysis of Alcadein and its possible role in cell2007
Author(s)
Urano, S, Fujishige, S., Nakaya, T., Yamamoto, T., Suzuki, T.
Organizer
American Society for Neuroscience annual meeting, Neuroscience 2007
Place of Presentation
San Diego Convention Center
Year and Date
2007-11-07
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[Presentation] Mechanism of a tripartite complex formation composed of APP, X11L and Alcadein.2007
Author(s)
Akiyama, M., Sakuma, M., Araki, Y., Fujishige, S., Nakaya, T. and Suzuki, T.
Organizer
American Society for Neuroscience annual meeting, Neuroscience 2007
Place of Presentation
San Diego Convention Center
Year and Date
2007-11-07
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[Presentation] Transport of APP and Alcadein by kinesin-12007
Author(s)
Suzuki, T., Araki, Y., Kawano, T., Akiyama, M., Arakawa, T., Urano, S., Kawai, T., Matsushima, T., Nakaya, T., Yamamoto, T. and Kinjo, M.
Organizer
Experimental Biology 2007
Place of Presentation
Washington, DC, USA
Year and Date
2007-04-28
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