2007 Fiscal Year Annual Research Report

ゲノム情報を利用した新規トリテルペンサポニンの探索

Research Project

Project/Area Number	18032024
Research Institution	The University of Tokyo
Principal Investigator	渋谷雅明 The University of Tokyo, 大学院・薬学研究科, 准教授 (50170923)
Keywords	オキシドスクアレン閉環酵素 / シロイヌナズナ / β-アミリン合成酵素 / トリテルペン配糖化酵素 / ダイズ / ソヤサポニン
Research Abstract	1シロイヌナズナの13種のオキシドスクアレン閉環酵素遺伝子の機能解析シロイヌナズナの全ゲノムが解読され、13種のオキシドスクアレン閉環酵素遺伝子の存在が判明した。昨年度までの研究によりそれらの酵素機能の同定がほぼ完了し、未同定のものは、2種のホモログのみとなった。本年度は、これら2種のホモログについて機能の同定を試みた。ゲノム配列を基にORFを予想し、プライマー設計した。cDNAプールを鋳型にPCRを行いホモログのcDNAを増幅し、5種の遺伝子を得た。それらを、酵母の発現ベクターに組み込み、ラノステロール合成酵素欠損の酵母変異株に導入し、生成物の単離後、各種スペクトルを測定し構造を決定した。その結果、Atlg79850はβ-アミリン合成酵素であることが判明した。しかし、残るAt5g36150は、これまでのところ同定には至っていない。一方、データベースを詳細に解析したところ、シロイヌナズナには、14番目のオキシドスクアレン閉環酵素のホモログ(At3g29255)が存在することが判明した。今回、機能同定できなかったものと、新たに見いだしたホモログの機能同定が今後の課題と思われる。 2トリテルペン配糖化酵素のクローニングソヤサポニンを生産するダイズのEST情報を基にクローニングを試みた。ダイズは主としてソヤサポニンを大量に生産している。ダイズには167種の配糖化酵素と思われるESTが存在する。高発現しているものを10種に絞り込み、PCRで全長クローンを増幅し、大腸菌で発現させ、機能の同定を試みた。その結果、第二配糖化酵素、第三配糖化酵素の同定に成功した