2006 Fiscal Year Annual Research Report
| Project/Area Number |
18048037
|
|---|
| Research Institution | Nagoya City University |
|---|
Principal Investigator |
平嶋 尚英 名古屋市立大学, 大学院薬学研究科, 教授 (10192296)
|
|---|
| Keywords | ナノバイオ / ナノマシン / 脂質 / マイクロマシン / エクソサイトーシス / リポソーム / 人工細胞 / 膜融合 |
|---|
| Research Abstract |
平成18年度は、次の2つの項目について研究を行った。
まず、人工開口放出系の手本となる、マスト細胞の開口放出(エクソサイトーシス)に最低限必要な蛋白質の特定とその再構成リボソームの作成である。もう一つは、人工エクソサイトーシス系の脂質成分からなる構造基盤である、細胞サイズのリボソームに分泌小胞サイズのリポソームを内包させた系の開発である。
(1)マスト細胞の開口放出に必須な膜融合タンパク質の特定
マスト細胞には開口放出にかかわるタンパク質として、細胞膜にt-SNAREとしてSNAP23、syntaxin3および4が、分泌小胞膜にv-SNAREとしてVAMP7および8が発現していることが知られている。今回、これらのタンパク質を大腸菌で発現させ、精製単離して、それぞれのタンパク質をリポソームに再構成した。Syntaxinが2つVAMPが2つあるため、組み合わせとして可能な4通りの実験を行った。その結果、SNAP23、syntaxin3、VAMP8が最も膜融合効率が高いことが明らかとなった。
(2)小リポソーム内包大リポソームの開発
細胞サイズのGiant liposomeの作成は、Yamazakiらの方法によって行った。また、小リポソームは、定法に従って作成した。その結果、giant liposome内に、小リポソームを内包したものを調製することに成功した。大リポソームとしては直径が10μm、小リポソームについては、サイズにばらつきが大きかった。今後は、エクストルーダによってサイズをそろえて大リポソームに内包させる。また、小リポソームに水溶性の蛍光色素をロードしたものを内包させることにも成功した。したがって、今後はCaイオノフォア刺激によって実際に開口放出を誘導する試みを行う。
|
