小胞体ストレスにより誘導されるオートファジーの解析

2006 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 18050030
• Research Institution: University of Miyazaki
• Principal Investigator: 近藤 慎一 宮崎大学, 医学部, 助手 (20404395)
• Keywords: 小胞体ストレス / オートファジー

Research Abstract

小胞体ストレスが各種の神経変性疾患の発症に深く関連することが数多く報告され、小胞体ストレスの重要性が注目されている。また、神経変性疾患にみられる細胞内の現象として、オートファジーの亢進がある。オートファジーは、日常的な細胞の代謝回転に貢献しているが、状況に応じて著しく誘導され、飢餓時の栄養源確保やオルガネラの量的調節に働く。
我々は、小胞体ストレスによりオートファジーが誘導されることを世界で初めて見出した。SK-N-SH神経芽細胞腫に小胞体ストレスを負荷すると、オートファゴソームの形成が電子顕微鏡を用いて観察された。また、小胞体ストレスを負荷すると、オートファゴソームを示すGFP-LC3ドット形成が、光学顕微鏡下においても観察された。我々は小胞体ストレスによるオートファジー形成の細胞内シグナル経路を明らかにするために、小胞体ストレスセンサー欠損細胞や阻害剤などを用いて検討した。IRE1欠損細胞やJNK阻害剤により、小胞体ストレスによって誘導されるオートファジーは抑制された。これらの結果により、IRE1-JNK経路が小胞体ストレスによるオートファジー誘導経路に必須であることが明らかとなった。また、小胞体ストレスによるオートファジーの形成が、細胞死に対する効果を検討したところ、細胞死抑制に寄与していることが明らかとなった。
これらの結果は、ハンチントン病やパーキンソン病など、小胞体ストレスとオートファジーの両方が誘導されている疾患に対する治療法開発に、有益な情報となることが期待できる。

Research Products

• [Journal Article] Autophagy is activated for cell survival after endoplasmic reticulum stress. (2006)
  • Author(s): Ogata M, Hino S-I, Saito A, Morikawa K, Kondo S, Kanemoto S, Murakami T, Taniguchi M, Tanii I, Yoshinaga K, Shiosaka S, Hammarback JA, Urano F, Imaizumi K
  • Journal Title: Molecular and Cellular Biology 26(24) Pages: 9220-9231