2006 Fiscal Year Annual Research Report
ファゴサイトーシスにおける小胞体・ゴルジ体からのメンブレントラフィックの解明
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18050031
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| Research Institution | Fukushima Medical University |
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Principal Investigator |
初沢 清隆 福島県立医科大学, 医学部, 助教授 (20256655)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
橋本 仁志 福島県立医科大学, 医学部, 助手 (50372826)
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| Keywords | 膜融合 / 小胞体 / マクロファージ / ファゴサイトー / ファゴゾーム / SNAREタンパク質 / GTPase / ゴルジ体 |
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| Research Abstract |
ファゴサイトーシスでは、小胞体(ER)がphagosomeの形成初期に細胞膜と直接融合し膜成分をphagosome形成に供給することや本来、ERに局在するMHCクラスI分子群がphagosomeに送られ抗原提示に機能することがわかってきた。本研究は、「ER局在のSNAREタンパク質、syntaxin 18(以下syx18)とSec22bが、ファゴサイトーシス時の膜融合反応に機能する」という最近の知見にも基づき、「ファゴサイトーシスにおけるER・ゴルジ体からのメンブレントラフィック機構」の総合的な解明を目的とする。
本年度は以下の2点について成果を挙げている。
(1)ファゴサイトーシスにおけるSec22bによるsyx18の制御機構の解析
・Sec22b過剰発現マクロファージ(J774/mVENUS-Sec22b)では、ファゴサイトーシスが阻害されるが、この阻害が過剰発現によるものかmVENUSに対するRNA干渉実験を行ったところ、mVENSU-Sec22bの発現抑制に伴いファゴサイトーシスの活性が亢進した。また、同様の結果が内在性Sec22bを発現抑制した場合にも得られた。さらに、種々の変異体発現によるファゴサイトーシスへの影響を調べた結果、Sec22bのSNARE領域が機能に重要であった。結合実験から、syx18への結合によりその機能を抑制しファゴサイトーシスを制御していると考えられた。
(2)LRG47のファゴサイトーシスにおける機能解析
・ゴルジ体に局在するp47 GTPaseファミリーのLRG47の過剰発現マクロファージを作製した。この細胞ではLRG47は主にERに局在し、ファゴサイトーシスを抑制していた。一方、GTPase活生を持たないN末側領域は細胞質に局在し、ファゴサイトーシスを逆に亢進した。以上からLRG47の機能がファゴサイトーシスに重要であることがわかった。
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