2007 Fiscal Year Annual Research Report
異なるリガンド環境におけるTリンパ球応答の分子基盤
| Project/Area Number |
18060031
|
|---|
| Research Institution | The University of Tokushima |
|---|
Principal Investigator |
安友 康二 The University of Tokushima, 大学院・ヘルスバイオサイエンス研究部, 教授 (30333511)
|
|---|
| Keywords | Notch / 免疫応答 / Tリンパ球 / リガンド結合 / fringe |
|---|
| Research Abstract |
Notchシグナルは様々な細胞分化および細胞生存に関与することが知られており、哺乳動物では4種類のNotchが存在し、リガンドとしては3種類のDelta(1,3,4)と2種類のJagged(1,2)が報告されている。DeltaおよびJaggedは、同一の細胞に発現する同一のNotchと相互作用して異なる反応を誘導することが明らかになっており、特に生体防御システムにおいて、この相互作用が重要な役割を果たしている可能性が示唆されている。同一のレセプターを介していると考えられるにもかかわらず、なぜこのように全く異なる細胞応答が誘導されるかについては明らかになっていない。そこで本研究では、異なるNotchリガンドを細胞外環境としてとらえ、2種類のNotchリガンドによりTリンパ球を刺激した際のシグナル伝達経路の相違点を解明することを目的とする。本研究では、lunatic fringeがどのようにTリンパ球の分化に関与するかについて研究を行い、lunatic fringeの発現が、胸腺前駆細胞が胸腺内で適切なリガンドであるDeltaを選別することに必須であることを、胸腺臓器培養法を駆使して明らかにした。また成熟CD4およびCD8Tリンパ球、NK細胞にもIunatic fringeが発現していることから、成熟Tリンパ球応答、NK細胞応答にもlunatic fringeによるNotchの糖鎖修飾が関与することが示唆された。さらに、Notch結合分子をyeast two hybrid法によって同定を試み、数種類の分子がNotchと結合することを解明した。今後はリガンド結合の際によって、これらの結合分子との相互作用がどのように変化するのかについて明らかにする必要性がある。
|
