2008 Fiscal Year Annual Research Report
骨形成メカニズムとしてのニッチの分子的解明と治療への応用基盤の先端ナノサイエンス
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18109011
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Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
Principal Investigator |
野田 政樹 Tokyo Medical and Dental University, 難治疾患研究所, 教授 (50231725)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
江面 陽一 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 准教授 (50333456)
早田 匡芳 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 助教 (40420252)
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Keywords | 骨芽細胞 / ANA / BMP / 転子細胞分化 / 異所性骨化 / 骨形成 / 骨吸収 |
Research Abstract |
骨の形成はその幹細胞が由来するニッチにおける機能が重要と考えられる。このニッチの応答性は、細胞としての骨芽細胞とその前駆細胞並びにマトリックス蛋白及び骨形成因子などの骨基質内に存在する骨芽細胞の産生する成長因子が関与すると考えられる。骨芽細胞はBMPを産生すると共にその阻害因子を産生し、正と負の調節を自ら行うことが推察される。骨芽細胞の産生するANA (Abundant in Neuroepithelium Area)は、胎生期よりメッケル軟骨や肋軟骨で発現すると共に皮質の骨芽細胞においても発現し、骨組織としての発現も同定されると共に、骨芽細胞における発現レベルは他の組織より高いことが観察された。また、LacZ遺伝子を組み込んだアリルの発現をもとに、胎生期の発現の組織学的検討から、肥大軟骨細胞や骨量の骨芽細胞更には皮質骨の細胞においてANAの発現することが見出された。このANAのレベルを強制発現によって促進すると、BMPの応答配列(BRE)を持つルシフェラーゼによって検討した転写活性は阻害され、また逆にMC3T3E1骨芽細胞においてANAのレベルをsiRNAを用いて抑制すると、BMP2によるBREを介するルシフェラーゼのレベルは促進することが明らかとなった。このような転写コンプレックスにおけるANAの発現の制御に関わるBMPの下流の分子の探索を行い、最も重要なBMPのシグナル分子であるSmad1並びにSmad5は、ANAには結合しないのに対してSmad8は特異的にANAと結合することが明らかとなった。この転写レベルでのANAの骨芽細胞の機能発現に対する影響を細胞レベルで検討すると、C2C12細胞におけるアルカリフォスファターゼの活性のBMPによる促進効果はANA抑制により更に増強されることが見出された。次に成体におけるレベルについての検討を行い、BMPによる筋肉内の骨形成活性である異所性骨化は、ANAノックアウトマウスの筋肉内において、野生型よりも促進していることが見出された。以上のANAの成体における発現並びに遺伝子レベルでの転写因子コンプレックスとの相互作用、更にはアルカリフォスファターゼを主体とした細胞レベルでの制御に加え、異所性骨化を指標とする成体内におけるBMP機能の抑止活性の発見は、全く新しいBMPの制御機構を明らかにしたものである。
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[Journal Article] ANA deficiency enhances BMP-induced ectopic bone formation via transcrlptional events.2009
Author(s)
Miyai K, Yoneda M, Hasegawa U, Toida S, Izu Y, Hiroaki H, Hayata T, Ezura Y, Mizutani S, Miyazono K, Akiyoshi K, Yamamoto T, Noda M.
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Journal Title
Journal of Biological Chemistry (In press)
Peer Reviewed
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[Journal Article] Transient Receptor Potential Vanilloid 4 Deficiency Suppresses Unloading-lnduced Bone Loss.2008
Author(s)
Mizoguchi F., Mizuno A., Hayata T., Nakashima K., Heller S., Ushida T., Sokabe M., Miyasaka N., Suzuki M., EzuraY., Noda M.
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Journal Title
Journal of Cellular Physiology 216
Pages: 47-53
Peer Reviewed
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[Journal Article] Osteoporotic bone formation in mice lacking tob2 ; involvement of Tob2 in RANK ligand expression and osteoclasts differentiation.2008
Author(s)
Ajima R, Akiyama T, Usui M, Yoneda M, Yoshida Y, Nakamura T, Minowa O, Noda M, Tanaka S, Noda T, Yamamoto T
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Journal Title
FEBS Lett. 582
Pages: 1313-8
Peer Reviewed
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[Journal Article] Functional analysis of Src homology 3-encoding exon (exon 2) of p130Cas in primary fibroblasts derived from exon 2-specific knockout mice.2008
Author(s)
Tazaki T, Miyazaki K, Hiyama E, Nakamoto T, Sakai R, Yamasaki N, Honda Z, Noda M, Miyasaka N, Sueda T, Honda H.
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Journal Title
Genes Cells 13
Pages: 145-57
Peer Reviewed
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[Presentation] 破骨細胞特異的Dicer欠損は破骨細胞分化を抑制し骨量を増加させる2008
Author(s)
溝口史高, 伊豆弥生, 早田匡芳, 辺見弘明, 中島和久, 中村貴, Brian Harfe, 加藤茂明, 宮坂信之, 江面陽一, 野田政樹
Organizer
第36回日本臨床免疫学会総会
Place of Presentation
東京、日本
Year and Date
20081017-20081018
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[Presentation] Aging dependent and independent effects of b2 adrenergic receptor signaling on bone formation induced by intermittent PTH treatment in female mice2008
Author(s)
Hanyu R., Saita Y., Nagata J., Izu Y., Hayata T., Henmi H., Takeda S., Ezura Y., Kurosawa H., Noda M.
Organizer
The 30th Annual Meeting of American Society for Bone and Mineral Research
Place of Presentation
Montreal, Canada
Year and Date
20080912-20080916
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[Presentation] Osteoclast Specific Dicer Deficiency Suppress Osteoclast Differentiation and Increase Bone Mass.2008
Author(s)
Mizoguchi F., Izu Y., Hayata T., Hemmi H., Nakashima K., Nakamura T., Kohsaka H., Miyasaka N., Harfe B., Kato S., Ezura Y., Noda M.
Organizer
2nd International Conference of Osteoimmunology (Aegean Conferences)
Place of Presentation
Rhodes, Greece
Year and Date
20080608-20080613
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