2007 Fiscal Year Annual Research Report
標的とする単細胞への革新的な薬物・遺伝子超音波導入システムの確立
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18200036
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| Research Institution | Fukuoka University |
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Principal Investigator |
立花 克郎 Fukuoka University, 医学部, 教授 (40271605)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
藍 浩之 福岡大学, 理学部, 助教 (20330897)
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| Keywords | 超音波エネルギー / 神経細胞 / 周波数 / 超小型超音波プローブ / 遺伝子導入 |
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| Research Abstract |
高性能蛍光顕微鏡とマイクロマニピュレーターを調整し,顕微鏡下で観察しながらマイクロバブルと併用して蛍光色素を1個の細胞に超音波インジェクションを目的に実験を行った。高速度カメラでマイクロバブルの破裂する様子を撮影し,画像解析による超音波最適条件設定を試みた。また,18年度に使用した実験装置のシステムに大きな改良を加えた。超音波照射方法に加え,顕微鏡観察用の光源の位置を縦から横照射に大幅に変更した。上記に結果,1)超音波条件:周波数1MHz,強度2.0W/cm2,Burst rate 1-100Hz,周波数Sweep25%に絞り込むことができた。2)高速カメラ:6000frame/secで十分なイメージ画像が得られた。3)蛍光色素:FITC-Labeled,Rhodamine,PIで画像が得られた。ニューロンに蛍光色素テトラメチルローダミンデキストランを注入し,その形態を共焦点レーザースキャン顕微鏡で観察した(使用バブルはSONAZOID,ナノバブル)。19年度の実験結果からある程度までは周波数,バブルの種類における優位な差は認められた。ミツバチのキノコ体に関わるニューロンの形態的同定では,ソノポレーション法により,キノコ体に関係するニューロンに網羅的にテトラメチルローダミンデキストランを注入し,その形態を共焦点レーザースキャン顕微鏡で観察できた。19年度に引き続き,ニューロンの光学切片のデジタルデータを3次元可視化ソフトにより3次元構築し,脳での3次元ニューロマップを作成におけるより鮮明な一個一個のAxonの走行をイメージで描出する予定である。
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[Journal Article] Biomolecular Effects of Low Intensity Ultrasound: Apoptosis, Sonotransfection, and Gene Expression2007
Author(s)
Feril LB Jr, Kondo T, Tabuchi Y, Ogawa R, Zhao Q-L, Nozaki T, Yoshida T, Kudo N, and Tachibana K
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Journal Title
Japanese Journal of Applied Physics 46
Pages: 4435-4440
Peer Reviewed
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