2006 Fiscal Year Annual Research Report
エピジェネティック変異を利用した植物有用成分の量的改変
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18380002
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
金澤 章 北海道大学, 大学院農学研究院, 助教授 (30281794)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
喜多村 啓介 北海道大学, 大学院農学研究院, 教授 (50111240)
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| Keywords | 植物 / 遺伝子発現 / エピジェネティックス / メチル化 / 転写 |
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| Research Abstract |
本研究の研究代表者は新規なウイルスベクターを用いて、DNA配列特異的にメチル化を誘導すること、ならびに、その配列をプロモーターとすることで、転写不活性化を誘導する系を開発している。この系では、ベクターのクローニングサイトにCaMV 35Sプロモーターの配列を挿入し、その核酸をもつウイルスを、CaMV 35Sプロモーターの制御下で転写されるGFP遺伝子をゲノムに組み込んであるN.benthamiana植物体に対して接種することで、GFP遺伝子の発現を抑えている。本研究では、第一に、この系をあらゆるプロモーター配列に対して適用可能にするため、サイレンシングが誘導されやすい条件を比較検討した。今年度は、標的とするプロモーターの部分配列を変えて転写不活性化誘導の有無、ならびにそれに伴うDNAのメチル化の程度の変化を解析した。その結果、転写不活性化の誘導ならびにDNAのメチル化は、ウイルスベクターに挿入する配列としてプロモーターのどの部分を用いるか、また、どれだけの長さの配列を用いるかということによって影響を受けることが明らかになった。第二に、植物の遺伝子のプロモーターに対してメチル化を介した発現制御を行うための第一段階として、申請者がこれまでに研究対象としてきたダイズ種子貯蔵タンパク質のβコングリシニンαサブユニット遺伝子のプロモーターを標的として研究を行った。このプロモーターによる転写を制御するため、このプロモーターにGUS遺伝子を連結したDNA構築物がゲノムに挿入してある形質転換シロイヌナズナ植物体を作成し、これに対して、このプロモーター配列を挿入したウイルスを感染させることで転写不活性化を試みた。その結果、低頻度ながらGUS発現が見られない植物体が得られ、転写不活性化がおきているものと推察された。
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Research Products
(5 results)
