2007 Fiscal Year Annual Research Report
テロメア一本鎖突出末端G-tailの生物学的意義の解明と老化関連疾患への応用
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18390027
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| Research Institution | Hiroshima University |
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Principal Investigator |
田原 栄俊 Hiroshima University, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 (00271065)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
清宮 啓之 癌研究会, 癌化学療法センター, 部長 (50280623)
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| Keywords | テロメア / G-tail / テロメア結合タンパク質 / テロメラーゼ / 抗がん剤 |
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| Research Abstract |
本年度は、テロメアG-tailが、細胞の様々な機能における重要性について研究を進めるために、種々の細胞の老化のテロメアG-tailの短縮における機能解析を行った。
1.種々の細胞における細胞老化におけるテロメアG-tailの測定
●血管内皮細胞HUVEC、繊維芽細胞、肝細胞などの老化細胞においてG-tailが短縮していることが明らかになった。
2.テロメラーゼによりテロメアを延長させ不死化させた細胞におけるテロメアG-tail長の測定
●いずれのhTERT導入細胞で非導入の正常細胞に比べ顕著なG-tail
3.テロメラーゼでテロメアG-tailが延長された細胞の機能解析
●G-tailが延長していた血管内皮細胞では、管腔形成、分化マーカーとも正常細胞に比べて更新がみられ、G-tail長の維持が細胞の機能維持にも重要であることがわかった
4.Tankyraseの各ドメインの重要性とG-tail長への影響
●変異Tankyrase1によりTRF1のpoly ADPリボシル化なしにテロメア延長がおこることが明らかになった。
5.テロメラーゼ導入した乳腺上皮細胞のプロテオーム解析
●hTERT導入細胞と非導入細部においてICATをもちいたプロテオーム解析を行い、テロメア延長に伴い変化するタンパク質を同定した。
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Research Products
(21 results)
