2008 Fiscal Year Self-evaluation Report
Treatment strategy of hypertension based on the mechanism for the functional expression of ion transporters and ion channels
| Project/Area Number |
18390063
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
General physiology
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| Research Institution | Tohoku University |
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Principal Investigator |
TANEMOTO Masayuki Tohoku University, 病院, 講師 (40303945)
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| Project Period (FY) |
2006 – 2009
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| Keywords | イオンチャネル / 腎臓 / 尿細管 / 細胞内蛋白局在 / イオンホメオスターシス / 高血圧 |
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| Research Abstract |
高血圧症は本邦で10人に3人以上といわれる高い罹患率を示す先進諸国における最大の心血管イベント(中枢神経系・心臓における血管障害)危険因子である。適切な血圧制御による心血管イベントの発症抑制効果が判明しているが(N. Engl. J. Med. 2000, 342 : 1-8)、現行の治療法では高血圧症の半数以上で適切な降圧が達成できていない(治療抵抗性高血圧症)。
血圧は末梢血管抵抗と循環血漿量により規定されるが、現行降圧剤は主に末梢血管抵抗を標的としており、治療抵抗性高血圧症の一因であることが推定される(Cell 2001,104 : 545-556)。
循環血漿量は腎遠位尿細管におけるNa+再吸収過程により制御されている。同部でのNa^+再吸収は、基底膜側Na^+/K^+-ATPaseを駆動力とし管腔側Na^+輸送体を介し行われる。このため、再吸収に際して細胞内に流入するK+を細胞外に出すK^+-recycling機構がこれを維持していると考えられる。
本研究では、K^+-recycling機構を構成するチャネルを主な標的とし、腎遠位尿細管Na^+再吸収を司るイオン輸送体の機能発現を規定する分子機構を解明することにより、同機構の制御法を解明し、これに則り循環血漿量を適切に制御することにより、病態生理に基づいた高血圧症の新たな治療法の解明を試みる。
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Research Products
(9 results)
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[Book] 腎尿路系2008
Author(s)
種本雅之, 伊藤貞嘉, 文光堂
Total Pages
254-257
Publisher
コア・カリキュラムテスト
