2006 Fiscal Year Annual Research Report
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18390548
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| Research Institution | Matsumoto Dental University |
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Principal Investigator |
山岡 稔 松本歯科大学, 歯学部, 教授 (50064671)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
上松 隆司 松本歯科大学, 大学院歯学独立研究科, 助教授 (40203476)
高橋 昌宏 松本歯科大学, 歯学部, 助手 (90340059)
松浦 隆 松本歯科大学, 歯学部, 講師 (10298408)
堂東 亮輔 松本歯科大学, 歯学部, 助手 (40329470)
内橋 隆行 松本歯科大学, 歯学部, 助手 (70397628)
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| Keywords | 歯 / 歯周組織 / 再生 |
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| Research Abstract |
ポリリン酸による歯・歯周組織再生促進メカニズムを明らかにすることを目的とし,本年度は,ポリリン酸の骨芽細胞と破骨細胞への作用およびポリリン応答遺伝子の解明に用いる細胞の選択と処理条件の決定を行った.Balb/cマウスより採取した頭蓋冠骨芽細胞を採取し分割ポリリン酸を0〜2mM(添加可能な濃度)で添加し,細胞増殖(MTSおよびMTT assay)能を検討した。さらに前駆細胞の成熟細胞への分化についてosteocalcin(OC), alkaline phosphatase(ALP), Type I collagen, receptor activator of NF-κB(RANKL)の発現を検討し、アリザリンレッド染色を用いて石灰化物形成能を検討した.破骨細胞は,骨髄細胞と頭蓋冠骨芽細胞の共存培養系で象牙質片上の吸収窩形成実験(pit formation assay)を行った。また、研究条件を検討するために、カルシウムチャネルのひとつであるATP-binding cassette transporterのmultidrug resistance gene 1の遺伝子発現を骨芽細胞と破骨細胞で検討した.その結果、破骨細胞は、コラーゲンゲル上から播種した時点からアポトーシスが生じる可能性があること、さらに、骨芽細胞前駆細胞はポリリン酸によって成熟骨芽細胞に分化する傾向がみられるとともに、アポトーシスによって選択されている可能性が考えられた。以上の結果から、骨芽細胞および破骨細胞に対するポリリン酸の作用を検討する場合には、アポトーシス関連遺伝子を含むDNAマイクロアレイを行う必要性が示唆された。今後はDNAアレイを行いポリリン酸による遺伝子の挙動を検討する予定である。
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Research Products
(2 results)
