2006 Fiscal Year Annual Research Report
神経膜タンパク質M6aの遺伝子破壊マウスの表現系解析
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18500250
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Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Research Institution | National Institute of Genetics |
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Principal Investigator |
平田 たつみ 国立遺伝学研究所, 総合遺伝研究系, 助教授 (80260587)
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| Keywords | M6a / 軸索伸長 / 神経発生 / 軸策ガイダンス / プロテオリピッド |
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| Research Abstract |
M6aは成長円錐に多く分布することで同定された4回膜貫通タンパク質であるが、構造上機能を推測できるドメインが無いことも災いして、その機能に関する知見は皆無である。申請者らは、培養軸索のM6aにモノクローナル抗体が結合すると、軸索伸長を強力に阻害することを見いだした。この軸索伸長阻害の特徴は、成長円錐の形態や運動性に影響を与えないという点で、反発性の軸索ガイド分子による"成長円錐の崩壊"とは極めて対照的な反応である。M6aの生理的機能を探るために、本年度は、M6aタンパク質を完全に欠損した遺伝子破壊マウスを作成した。その結果、M6a遺伝子が欠損したホモマウスでも生存可能であることが示された。神経系の詳細な解析は次年度以降の課題であるが、少なくともM6aタンパク質が無くても軸索は伸長できることが示された。さらに、このM6a遺伝子欠損ホモマウスから調製した神経細胞を培養することで、モノクローナル抗体による軸索伸長停止反応が、M6aタンパク質を介した"gain-of-function"的な機構により引き起こされていることを明らかにした。この結果は、M6aの生理的機能を考える上で非常に重要な発見である。来年度は、M6a遺伝子欠損マウスの神経系の詳細な形態学的解析をすすめ、M6aタンパク質の担う軸索伸長停止反応の生理的機能の解明をめざす。
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