2007 Fiscal Year Annual Research Report
発育期神経細胞におけるウイルスの持続感染と障害発生機構の解析
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18500278
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| Research Institution | Hamamatsu University School of Medicine |
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Principal Investigator |
小杉 伊三夫 Hamamatsu University School of Medicine, 医学部, 准教授 (10252173)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
河崎 秀陽 浜松医科大学, 医学部, 助教 (90397381)
筒井 祥博 浜松医科大学, 医学部, 教授 (50073135)
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| Keywords | サイトロメガロウイルス / 脳発達障害 / 遺伝子組換えウイルス / 持続感染 / 神経細胞障害 / 初代培養神経細胞 |
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| Research Abstract |
サイトメガロウイルス(CMV)は胎内感染で脳障害を起こすウイルスとして最も良く知られている。前年度迄に当研究室では,マウスCMV(MCMV)を用いた感染モデルにおいてMCMVは発育期海馬、大脳皮質の神経細胞に感染することを明らかにし,MCMVの発育期神経細胞指向性を決定する要因として,MCMV早期遺伝子(e1)プロモーター(e1Pro)活性がトランスジェニックマウスで神経細胞特異的に発現することを報告した。しかし,実際にMCMVが感染している神経細胞におけるe1Pro活性の動態については明らかでない。
今年度は,e1-pro-DNA断片の長さを変えたe1-pro-EGFPを組み込んだMCMVを作製し,発育期大脳及び初代培養神経細胞における実際のウイルス感染で神経細胞と非神経細胞におけるe1-pro活性の発現を比較した。その結果,長さ1373bpのe1-proの上流域を欠失した長さ448bpのe1-pro活性は,非神経細胞では認められたが,神経細胞では大脳及び培養系の何れにおいても認められなかった。従って,神経細胞ではe1-proの上流域に特異的活性化領域が存在すると推測された。
脳発達において齧歯類の出生後1〜2週はヒトでは胎生後期に相当する。この時期は脳成熟に向けた遺伝子発現の再編成が活発に行われ,発達障害に対する脆弱性が最も高い臨界期と考えられている。以上から,この時期に一致した発育期神経細胞におけるe1-pro活性化機構がCMVの神経病原性に深く関わることが示唆された。
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