2006 Fiscal Year Annual Research Report
低酸素性肺高血圧におけるRho蛋白の役割の分子生物学的研究
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18590842
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Research Institution | University of Fukui |
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Principal Investigator |
石崎 武志 福井大学, 医学部, 教授 (80151364)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
水野 史朗 福井大学, 医学部, 助手 (80397281)
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| Keywords | ヒト肺動脈平滑筋細胞 / Rhoキナーゼ / 低酸素 / CDK inhibitor / Y-27632 / siRNA |
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| Research Abstract |
1.低酸素下でのヒト肺動脈平滑筋細胞(HPASMC)におけるRhoキナーゼの役割
培養ヒト肺動脈平滑筋細胞(HPASMC)をRhoキナーゼの選択的阻害剤であるY-27632の存在下で培養し、低酸素培養器を用いて2%の低酸素におけるCDK inhibitorであるp27、p21の発現、p53の発現を検討した。
1)21%酸素培養下に比し、2%低酸素においてHPASMCのBrdUの取り込みは上昇、FACSでの細胞周期の進行が認められた。Y-27632の投与によりそのBrdUの取り込みは抑制され、細胞周期もG0/1期で抑制された。
2)低酸素下ではp21、p27蛋白発現のいずれもが低下した。Actinomycin DとCycloheximide投与によるp21、p27のmRNAと蛋白の半減期を測定した結果、低酸素下でp21はmRNAの半減期の低下を、p27は蛋白分解の亢進が認められた。
3)また、低酸素下においてp27の発現はY-27632の存在下で有意に上昇したが、p21、p53の発現にはY-27632は影響を与えなかった。
4)siRNAを用いたp27の発現抑制細胞ではY-27632によるBrdUの取り込みの低下を抑制し、Rhoを介するHPASMCの細胞増殖抑制にはCDK inhibitorであるp27が関与することが想定された。
引き続き、低酸素下でのCellMaxシステムを用いたシェアストレス、Rhoキナーゼの関与とそれによる細胞周期への影響、CDK inhibitorの発現を検討していく予定である。
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Research Products
(4 results)
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[Journal Article] Hypoxia-induced proliferation of human pulmonary arterial smooth muscle cell is involved in the suppression of cyclin-dependent kinase inhibitors, P21,P27 and P53.2006
Author(s)
Ishizaki T, Mizuno S, Kadowaki M, Uesaka D, Umeda Y, Morikawa M, Nakanishi M, Demura Y, Ameshima S.
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Journal Title
High Altitude Medicine and Biology Advanced Research Workshop Abstract book
Pages: 12
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