2008 Fiscal Year Final Research Report
Angiogenesis and Lymphangiogenesis in the interstitial pneumonia
| Project/Area Number |
18590871
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
|
| Allocation Type | Single-year Grants |
|---|
| Section | 一般 |
|---|
| Research Field |
Respiratory organ internal medicine
|
|---|
| Research Institution | Nippon Medical School |
|---|
Principal Investigator |
HUKUDA Yuh Nippon Medical School, 大学院・医学研究科, 教授 (60097037)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
ISHIZAKI Masamichi 日本医科大学, 医学部, 准教授 (40096954)
NAKAYAMA Tomoko 日本医科大学, 医学部, 助手 (50350038)
TAKAHASHI Mikiko (小野 美紀子) 日本医科大学, 医学部, 助教 (40516077)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2006 – 2008
|
| Keywords | 特発性間質性肺炎 / 血管新生 / リンパ管新生 / VEGF / VEGFR |
|---|
| Research Abstract |
本研究では、NSIP26例・UIP18例の胸腔鏡下生検肺とDAD18例の剖検肺を用いて、肺胞腔内線維化巣の血管新生・リンパ管新生について検索した。組織学的検索にて、肺胞腔内線維化巣の血管新生はNSIPに多く、UIP、DADで少ないという結果が得られた。リンパ管新生は、NSIPではやや時間の経過した線維化部に、DADでは増殖期から線維化期の閉塞型線維化巣に比較的多く認められた。UIPにはリンパ管新生は乏しかった。また、血管内皮増殖因子(VEGF-A)とその受容体(VEGFR-2)に関する検索を行い、NSIPにおける免疫組織学的検索では、VEGF-AはII型肺胞上皮細胞の細胞質に陽性を、VEGFR-2は血管内皮細胞の細胞質に陽性を示した。Real time RT-PCR法を用いたmRNA発現の検索では、VEGF-AのmRNA発現レベルは、NSIPがUIPやDAD例より有意に高く、VEGFR-2のmRNA発現レベルは、NSIPがUIPおよびDADより相対的に高いという結果を得た。
|
