2006 Fiscal Year Annual Research Report
AT1受容体への新規結合因子の血圧循環制御作用と水電解質調節作用についての検討
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18590897
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Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Research Institution | Yokohama City University |
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Principal Investigator |
田村 功一 横浜市立大学, 医学部, 準教授 (40285143)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
堀内 正嗣 愛媛大学, 医学部, 教授 (40150338)
梅村 敏 横浜市立大学, 医学研究科, 教授 (00128589)
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| Keywords | シグナル伝達 / 循環器・高血圧 / 生体分子 / 生理活性 / トランスレーショナルリサーチ |
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| Research Abstract |
腎におけるレニン-アンジオテンシン系は,血圧循環調節や水・電解質代謝の制御および高血圧発症・維持のために重要である.よって,本年度は,正常血圧マウス腎でのATRAPの局所発現分布および発現調節についての検討を中心におこなった.研究代表者らが作製したポリクローナル抗ATRAP抗体を用いて特異的にATRAP蛋白を検出することに成功した.生体内発現分布についての検討においてはATRAP mRNAおよび蛋白ともに腎における発現が最も多く認められており,また腎においては腎皮質>腎髄質の発現パターンが認められた.したがって,正常血圧マウス(c57BL6)の腎における内在性ATRAPの局所発現解析をおこない,腎血管壁,糸球体,尿細管各セグメントにおける発現レベルについて,ATRAP mRNAについてはin situ hybridization法により,またATRAP蛋白についてはポリクローナル抗ATRAP抗体を用いて免疫組織染色法により詳細に検討し,また,AT1受容体発現部位との共局在性についても比較検討した.その結果,高レベルの発現が近位尿細管,遠位尿細管,集合管に,低レベルの発現が糸球体に認められ,その発現部位はAT1受容体とほぼ一致していた.そして塩分摂取量の変化に応じてATRAP発現量が変動することを明らかにした.
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