2008 Fiscal Year Final Research Report
Novel methods for measuring urine F2-isoprostanes using LC-MS/MS and the origin of electronegative LDLNovel methods for measuring urine F2-isoprostanes using LC-MS/MS and the origin of electronegative LDL
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18591009
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Section | 一般 |
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| Research Field |
Metabolomics
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| Research Institution | Fukuoka University |
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Principal Investigator |
SEGAWA Namiko Fukuoka University, 医学部, 助教 (80352251)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
SAKU Keijiro 福岡大学, 医学部, 教授 (40183371)
YOSHINAGA Kazuhiko 福岡大学, 医学部, 講師 (80122761)
MATSUMOTO Naomichi 福岡大学, 医学部, 助教 (20412603)
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| Project Period (FY) |
2006 – 2008
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| Keywords | 動脈硬化学 |
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| Research Abstract |
酸化ストレスのマーカーとして確立されている尿中F2-イソプロスタンはプロスタグランジンの立体異性体であり、多数の立体異性体と位置異性体が存在する。F2-イソプロスタンを高感度・高特異的に測定するために、新規多次元同相抽出法と新規バッファーフリーLC-MS/MS法を開発した。酸化LDLに代表される陰性荷電変性LDLは、マクロファージが好んで合食することが知られている。高コレステロール血症患者において、キャピラリー等速電気泳動(cITP)法により分析した陰性荷電LDL亜分画は、炎症マーカー、動脈硬化性リポ蛋白と関係することを示した。高コレステロール血症患者の血漿中に、中性脂肪リッチリポ蛋白(TRL)と同じ電気泳動泳動度(pre-beta)を有する新たな陰性荷電変性LDL亜分画(very-fast migrating LDL, vfLDL)の存在を発見した。また、vfLDL亜分画は、fast-migrating LDL(fLDL)亜分画と強く相関したが、正常荷電LDL亜分画と相関しなかった。vfLDL亜分画は、fLDLと同様にスタチン薬Rosuvastatinによって低下した。
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