2007 Fiscal Year Annual Research Report
ヘムに制御される赤血球特異的遺伝子の同定と機能解析
| Project/Area Number |
18591038
|
|---|
| Research Institution | Tohoku University |
|---|
Principal Investigator |
張替 秀郎 Tohoku University, 大学院・医学系研究科, 教授 (50302146)
|
|---|
| Keywords | ヘム / 赤血球造血 / 血球分化 / 遺伝子制御 |
|---|
| Research Abstract |
ヘムは生体内において多くの遺伝子の発現を制御し、赤芽球分化に関与することが知られているがその詳細なメカニズムは不明である。そこで申請者らは、赤芽球分化におけるヘムの転写制御機構及び赤血球形質発現における意義を明らかにするために、マウスES細胞由来の野生型赤芽球と、ヘム合成系の律速段階酵素である赤血球型δ-アミノレブリン酸合成酵素(ALAS2)欠損マウスES細胞由来のヘム欠損赤芽球のそれぞれの遺伝子発現プロファイルをcDNAアレイにより網羅的に解析した。その結果、ヘム制御下にある新規の赤血球関連遺伝子としてUCP2、NuSAP、CNBPと未知の遺伝子(EST1)の4遺伝子を同定した。このうちEST1は、ヒストンアセチル化酵素に共通に保存されているAcetyl CoA binding domainを有することが一次構造配列の比較により明らかとなり、新規アセチル化酵素であることが予想された。一般的に、HATはヒストンをアセチル化することによりクロマチンの構造変換を促し、転写制御に重要な役割をもつことが知られている。現在のところヘムを介したヒストンアセチル化の制御に関する報告はなく、赤芽球分化におけるHATの意義も不明である。EST1は、ヘムにより転写レベルでの発現が上昇し、またEST1蛋白質複合体を用いたin vitroの解析において遊離ヒストンに対するHAT活性を有している可能性が示唆された。さらに複合体の構成因子としてクロマチンの構造変化に関与しうるTRRAP(TRansformastion tRanscription domain-Associated Protein)が含まれている可能性が示唆された。以上より、EST1は赤芽球分化において、その複合体を介して赤血球特異的遺伝子の転写をエピジェネティックに制御しているものと予想された。今後、EST1蛋白質複合体の機能解析を進める予定である。
|
