2007 Fiscal Year Annual Research Report
SMN遺伝子スプライシング制御を中核技術とする脊髄性筋萎縮症治療法の開発
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18591151
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| Research Institution | Kobe University |
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Principal Investigator |
西尾 久英 Kobe University, 大学院・医学系研究科, 教授 (80189258)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
竹島 泰弘 神戸大学, 大学院・医学系研究科, 准教授 (40281141)
李 明鎮 神戸大学, 大学院・医学系研究科, 講師 (20273766)
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| Keywords | SMN1遺伝子 / SMN2遺伝子 / バルプロ酸 / ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤 / 転写効率 / スプライシング効率 |
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| Research Abstract |
90%以上の脊髄性筋萎縮症(SMA)患者において、責任遺伝子であるSMN1遺伝子が欠失し、その相同遺伝子SMN2遺伝子が残存していることが知られている。SMN2遺伝子は、SMN1遺伝子と全く同じ蛋白をコードしているものの、SMN1遺伝子とはスプライシング・パターンが異なる。
近年、SMAの治療薬の候補として、バルプロ酸(VPA)が注目されてきている。VPAは従来から抗痙攣薬としてよく用いられてきた薬剤である。VPAがヒストン脱アセチル化酵素阻害剤(HDAC inhibitor)としての作用を示す事から、SMN2遺伝子の転写活性を上昇させることが期待される。また、スプライシングを調節し、SMN1遺伝子型のスプライシング・パターンを誘導する事が期待されている。
私たちは、SMA患者由来線維芽細胞を培養し、VPAのSMN2遺伝子の転写、エクソン7のスプライシングに対する効果を検討した。培養液に添加したVPA濃度については、いずれも抗痙攣薬の治療濃度に相当する0.5〜1000μMの範囲内であった。各種濃度のVPAの効果について、投与前と投与後16時間での転写効率(トータルmRNA量、フルレングスmRNA量-FL、エクソン7欠損型mRNA量-Δ7)、スプライシング効率(FL/Δ7比)をRT-PCR/電気泳動ゲル検出で検討したが、これらに有意な変化は認められなかった。
この事実は、すべてのSMA患者由来の細胞において、VPAがSMN2遺伝子の転写活性を上昇させるわけでもなく、スプライシング調節に関与しているわけでもないことを示している。また、この事実より、SMAに対するVPA治療にあたっては、VPAが有効な患者を選択することが優先課題である事が明らかになった。研究者が示した実験方法は、VPAが有効な患者を選択するための方法として有望なものであると考えられる。
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[Journal Article] A novel mutation at the N-terminal of SMN Tudor domain inhibits its interaction with target proteins.2007
Author(s)
Kotani T, Sutomo R, Sasongko TH, Sadewa AH, Gunadi, Minato T, Fujii E, Endo S, Lee MJ, Ayaki H, Harada Y, Matsuo M, Nishio H.
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Journal Title
J Neurol. 254
Pages: 624-30
Peer Reviewed
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