2008 Fiscal Year Annual Research Report
頭蓋内胚細胞腫瘍の新規腫瘍マーカーの探索と発生機序・治療感受性に関する解析
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18591605
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| Research Institution | Saitama Medical University |
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Principal Investigator |
松谷 雅生 Saitama Medical University, 医学部, 教授 (90010454)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
西川 亮 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (90237678)
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| Keywords | 胚細胞腫瘍 / 腫瘍マーカー / BMP-4 / SOX-11 / Wnt |
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| Research Abstract |
1.頭蓋内胚細胞腫瘍(GCT)19例の凍結標本を用い,cDNA arrayによる遺伝子発現の解研を行なった.Germinomaに比べて統計学的に有意に発現の高い遺伝子としてBone Morphogenetic Protein-4(BMP-4), SOX-11, Frizzled7をピックアップした.BMP-4はextraembryonic ectodermの細胞がgerm cell lineageに入る最初の段階を制御している事が知られている.SOX-11はtranscription factorであり,FrizzledはWntの受容体として知られている.
2.それぞれについて蛋白質の発現を確認するために免疫組織化学染色を行った.
(1)BMP-4の染色性には既知のマーカーであるPLAP,cKit程の特異性は認められなかった.
Germinomaにおいては21例中19例が陽性であったが,PLAPあるいはcKitに比べると染色性の弱いものが多かった.
(2)BMP-4は卵黄嚢腫瘍,絨毛癌でも陽性所見が得られ,むしろgerminomaよりも染色性の強い症例が目立った.
(3)BMP-4は奇形腫では,主として上皮成分,神経組織,間質の一部に陽性を認め,特に上皮の反応性が強いようであった.新規マーカーとしての可能性を示唆した.
(4)SOX-11の免疫組織化学における発現はgerminomaにおいてもnon-germinomatous GCTにおいても見られたが,むしろgerminomaにおいて強く発現している症例が多かった。
(5)Frizzled-7の免疫組織化学における発現はnon-germinomatour GCTにおいて強く発現している症例が多かった.特にnon-germinomatous GCTの発生過程にWntシグナルの異常が関与していることを示唆した.
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