2008 Fiscal Year Annual Research Report
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18591631
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
名井 陽 Osaka University, 医学部附属病院, 准教授 (10263261)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
橋本 伸之 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (50324752)
冨田 哲也 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (30283766)
吉川 秀樹 大阪大学, 医学系研究科, 教授 (60191558)
玉井 宣行 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (60464244)
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| Keywords | 骨肉腫 / 肺転移 / NFкB / E2F / デコイオリゴヌクレオチド / 細胞増殖 / 吸入療法 |
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| Research Abstract |
標的とした転写因子に特異的に結合し転写活性を抑制する約20塩基対の二重鎖オリゴデオキシリボヌクレオチド(decoy ODN)を用いた遺伝子治療が動脈硬化やアトピー性皮膚炎などで臨床応用へ向けて検討されている。Decoy ODNによる遺伝子治療を肺転移抑制に応用するための基礎的研究を行った。Decoy ODNは細胞周期調節に重要な転写因子であるE2Fを阻害するE2F decoyと腫瘍細胞の増殖亢進やアポトーシス抑制に働くNFkBを選択的に阻害するNFkB decoyを作成した。作成したdecoy ODNを高肺転移マウス骨肉腫細胞株LM8に導入し、WST-1 assayによる細胞増殖、FACSを用いた細胞周期解析を行った。いずれのdecoy ODNを導入したLM8においても、非導入細胞や特異的結合配列を持たないscramble decoy ODNを導入した細胞と比べ細胞増殖は抑制された。E2F decoyを導入したLM8において細胞周期解析で増殖期細胞数が減少していた。次にC3Hマウス皮下にLM8を接種して作成した骨肉腫自然肺転移モデルを用い、decoy ODNの経気道的投与(decoy ODN 1000μgをPBS 25μlに溶解し、麻酔下のマウス鼻孔に滴下して吸入)を行った。4週後に屠殺し肺転移巣面積を組織最大割面上で定量した。また同じ実験系を用い、生存期間について検討した。骨肉腫自然肺転移モデルではNFkB decoy経気道的投与群において、肺転移巣の縮小がみられ、生存期間が有意に延長した。(p=0.001)細胞増殖に重要な転写因子E2Fや、転移、血管新生に関与する遺伝子群を制御する転写因子NFkBを抑制するdecoy ODNは骨肉腫肺転移の新たな治療方法になる可能性が示唆された。
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