| Research Abstract |
臨床試験審査委員会の承認の下,全身合併症,感染症,胎児異常等の無い妊婦よりインフォームド、コンセントを得て,満期の予定帝王切開において卵膜を採取し本研究に用いた。
羊膜上皮初代培養細胞における2,3,7,8-tetrachlerodibenzo-p-dioxinによる遺伝子誘導に関するDNA microarrayデータを用いてpathway analysisを行い,既報の遺伝子の他,インヒビン/アクチビンβAサブユニット遺伝子の発現も増加しているという結果を得た。これまでの研究で,グラム陰性菌菌体成分のLPSと,炎症性サイトカインの一つで絨毛膜羊膜炎で羊水中の増加が報告されているTNF-αにより,羊膜上皮細胞のアクチビンA産生が増加することを明らかにしてきたが,dioxinによってもアクチビン産生が充進している可能性が考えられ,アクチビンAは羊膜においても組織の傷害/修復過程に関与している可能性が推測され。
上皮細胞分離後の卵膜より羊膜問葉系細胞を分離,培養した。TNF-αをこの培養細胞に添加し,遺伝子発現をquantitativePCRにより解析した。インヒビン/アクチビンβAサブユニット遺伝子の発現が増加し,インヒビン/アクチビンβBサブユニット遺伝子の発現は増加しないという結果を得て,ELISAにより,アクチビンA産生が増加していることを確認した。炎症性サイトカインTNF-αは羊膜問葉系細胞において,inRNAと蛋白質の両レベルでアクチビンAの産生を促進していると考えられる。
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