2006 Fiscal Year Annual Research Report
細菌バイオフィルムの慢性皮膚潰瘍創における形態の分析とその制御に関する基礎的研究
Project/Area Number |
18591963
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Research Institution | Tohoku University |
Principal Investigator |
鳥谷部 荘八 東北大学, 病院, 助手 (90375006)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
館 正弘 東北大学, 大学院医学系研究科, 助教授 (50312004)
今井 啓道 東北大学, 病院・助手 (80323012)
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Keywords | 皮膚難治性潰瘍 / 感染症 / バイオフィルム / 創傷被覆剤 / 皮膚潰瘍薬 |
Research Abstract |
平成18年度の研究目的 近年、細菌感染症の難治化要因のひとつとして、生体表面や組織内に形成するbiofilmが注目されている。創傷治癒においてもbiofilmの形成により難治化が予想されている。in vivoにおける人工biofilm形成モデルの報告は多いものの、実際の動物皮膚潰瘍モデルにおけるbiofilmの研究は少数である。血流不全状態の皮膚潰瘍とbiofilm形成の関係を明らかにするために、今回我々はラット背部に作成した皮弁上に潰瘍を作ることにより、虚血性潰瘍(ischemia群)と非虚血性潰瘍(control群)におけるbiofilm形成について検討した。 研究方法 雄S-Dラット背部の虚血部と非虚血部に皮膚潰瘍を作成し、24時間後にP.aeruginosa PAO1(FITC labeling)を潰瘍内に播種、8時間後、24時間後、40時間後に組織を採取し、Concanavalin Aにて染色し、観察した。 研究結果 8時間後においてすでに、biofilmの形成が認められた。虚血性潰瘍に比べ、非虚血性潰瘍(control群)におけるbiofilmの形成が比較的多く認められる結果となり、創傷への好中球浸潤が何らかの形でbiofilm形成に関与している可能性が示唆された。今後、本モデルをさらに発展させ、虚血とbiofilm形成のメカニズムを解明する足がかりとなった。 今後、本実験モデルを用い、細菌が創傷治癒に与える影響について検討していくとともに、バイオフィルム形成のメカニズムを究明する。加えて抗菌剤局所投与や感染抑制効果を有する物質(高浸透圧物質である蜂蜜やポリマーなど)とバイオフィルムとの関係を追求する。 実験成果の発表 平成18年度得られた結果のうち、皮膚潰瘍創における細菌バイオフィルムの形成と虚血に関して第36回日本創傷治癒学会学術集会で発表した。
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