2006 Fiscal Year Annual Research Report
Project/Area Number |
18592074
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Research Institution | The Nippon Dental University |
Principal Investigator |
加藤 千穂美 日本歯科大学, 新潟生命歯学部, 講師 (00147860)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
三上 正人 日本歯科大学, 新潟生命歯学部, 助手 (90173997)
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Keywords | 免疫 / 感染 / 加齢 / BCG |
Research Abstract |
生体は加齢に伴い、Th-1型よりTh-2型優位の液性免疫優位に傾く。多くの感染症において細胞傷害性T細胞の働きに加え、活性化マクロファージ(MΦ)の協力が防御に当たることが多い。老齢や術後感染は常在菌による日和見感染が多いことから、その対策の指標として細胞性免疫の賦活化が重要と考えられる。そこで一般的に細胞性免疫の賦活化剤であるBCGを使いICRマウス腹腔を感染の場として、非免疫・免疫時でも残存するPorphyromonas gingivalis(Pg)の感染および免疫動態を経時的に明らかにすることを目的とした。6〜7週齢雄若齢マウス、6〜8ならびに12〜14月齢の老齢マウスに1×10^7BCGで免疫し3週間後に使用した。非免疫と免疫マウス群に1×10^<12>CFU Pg(381株)を投与後、経時的に回収した腹腔滲出液を培養し生菌数を求めた。また腹腔滲出細胞(PEC)内のPgをPCRにより判定した。更にNOの測定、IFN-yなどの各種サイトカインを測定した。その結果、1)若齢マウスではBCG免疫群で24時間以内にPgの消失が見られたが、老齢マウスでは両群で差がなかった。2)すべてのマウス群でPg投与後6-12時間で好中球の増加を反映してPEC数も増加した。3)若齢マウスのBCG群でMΦ優位時に24時間後にPgの消失が見られた。4)NO産生はすべてのマウス群で低かったが、若齢マウス群が他群より高く、BCG免疫群で24-48時間で高かった。5)IFN-Yは若齢マウス群が6時間でピークを示し、BCG群が高く、老齢マウスでは両群とも上昇はみられなかった。以上の結果より、加齢が進むとBCGの効果は期待されず、若齢においてBCGは細胞性免疫の誘導剤として最適のワクチンであると考えられる。BCGの利用は結核のみならず歯周炎の全身への影響の軽減に役立つと期待される。
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