2008 Fiscal Year Annual Research Report
Project/Area Number |
18592074
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Research Institution | The Nippon Dental University |
Principal Investigator |
加藤 千穂美 The Nippon Dental University, 新潟生命歯学部, 講師 (00147860)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
三上 正人 日本歯科大学, 新潟生命歯学部, 講師 (90173997)
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Keywords | 免疫 / 感染 / 加齢 / BCG |
Research Abstract |
昨年度までに細胞性免疫の賦活化剤であるBCG免疫は若齢マウス群では細胞性免疫の誘導剤として優れているが、加齢に伴いその効果の持続は期待できないとの結果を得た。そこで本年度は6〜7週齢雄若齢マウスに1×10^7BCGで免疫し、更にBCGを追加免疫したらその賦活効果が得られるかどうかを検討した。6〜8ならびに12〜14月後にBCGで追加免疫し3週間後に使用した。非免疫と免疫マウス群に1×10^9CFUPg(381株)を投与後、経時的に回収した腹腔滲出液を培養し生菌数を求めた。また腹腔滲出細胞(PEC)内のPgをPCRにより判定した。更にNOの測定、IFN-_Yなどの各種サイトカインを測定した。その結果、1)若齢マウスのBCG免疫群で24時間以内にPgの消失が見られたが、追加免疫しても中間齢、老齢マウス群では両群で差がなかった。2)NO産生はすべてのマウス群で低かったが、若齢マウスのBCG免疫群で24時間後、中間齢マウスの追加免疫群で12,24時間後に有意に高かった。3)IFN-_Yは全ての群のBCG追加免疫群で有意に高く、6時間後にピークを示した。 4)IL-12は中間齢、老齢マウス追加免疫群では差がなかった。これが加齢に伴う細胞性免疫の低下の一因だと考えられる。5)IL-4は中間齢、老齢マウス追加免疫群が有意に高かった。以上の結果より、若齢期におけるBCG免疫には細胞性免疫の賦活化効果が認められるが、加齢後に追加免疫してもその効果は期待できないと考えられた。
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