2007 Fiscal Year Annual Research Report
舌解毒酵素陽性病変のメチル化異常と舌前がん病変としての意義に関する研究
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18592076
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| Research Institution | Kanazawa Medical University |
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Principal Investigator |
田中 卓二 Kanazawa Medical University, 医学部, 教授 (40126743)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
杉江 茂幸 金沢医科大学, 医学部, 教授 (60187648)
甲野 裕之 金沢医科大学, 看護学部, 教授 (20221236)
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| Keywords | 癌 / ゲノム / 細胞・組織 / 動物 / 口腔 |
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| Research Abstract |
平成19年度はヒト口腔前がん病変(dysplasia)50例と口腔扁平上皮がん24例について
methylationの頻度を解析した。症例はいずれもGST-P陽性(dysplasia25例、扁平上皮がん12例)、陰性(dysplasia25例、扁平上皮がん12例)の病変に限定した。解析はmethylation-specific PCRにて行った。その結果、p16、p15、p14、ATM、GSTP1におけるhypermethylationの平均頻度はGST-P陽性dysplasiaで42%、58%、37%、35%、24%、GST-P陰性dysplasiaで31%、29%、31%、28%、10%、GST-P陽性扁平上皮がんで50%、67%、52%、68%、40%、GST-P陰性扁平上皮がんで33%、31%、40%、24%、19%とGST-P陽性病変(dyspalsia、扁平上皮がん)で高い傾向を示した。これらの結果から、GST-Pは口腔領域の前がん性病変の指標(biomarker)となり得ること、増殖に関与する遺伝子p16(cell cycle-cyclin kinase inhibitor induces differentiation),p15(TGF beta-mediated cell cycle arrest)、p14(proapoptosis)だけでなく解毒に関与する遺伝子ATM(ataxia teleangiectasia mutaed gene: genotoxic stress and radiotherapy)、GTP1(glutathione transferase)のhypermethylationも口腔領域の発がんに関与することが示唆された。
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Research Products
(5 results)
